中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2011年
3期
213-216
,共4页
王国丽%刘莹%宿文辉%许琳%孙卢浩然%卢敏
王國麗%劉瑩%宿文輝%許琳%孫盧浩然%盧敏
왕국려%류형%숙문휘%허림%손로호연%로민
二氢青蒿素%结肠癌%凋亡%基因表达
二氫青蒿素%結腸癌%凋亡%基因錶達
이경청호소%결장암%조망%기인표체
目的 探讨二氢青蒿素(DHA)诱导结肠癌细胞HCT116凋亡基因差异表达.方法 利用RT Profiler<'TM> PCR ArrayHuman Apoptosis和实时定量PCR方法 对DHA组和对照组HCT116细胞的84种凋亡基因表达进行mRNA水平的检测.结果 与时照组比较,DHA组细胞中,35种凋亡基因表达水平显著改变,TNFα、TRAILR、CASP、GADD45等促凋亡基因的表达显著上调(Fold Up-regulation>2);BCL2、AKT、BAG1等抗凋亡基因表达显著下调(Fold Down.regulation<-2).结论 DHA通过涉及内质网应激、死亡受体介导和线粒体途径等复杂的分子机制诱导HCTll6细胞凋亡.
目的 探討二氫青蒿素(DHA)誘導結腸癌細胞HCT116凋亡基因差異錶達.方法 利用RT Profiler<'TM> PCR ArrayHuman Apoptosis和實時定量PCR方法 對DHA組和對照組HCT116細胞的84種凋亡基因錶達進行mRNA水平的檢測.結果 與時照組比較,DHA組細胞中,35種凋亡基因錶達水平顯著改變,TNFα、TRAILR、CASP、GADD45等促凋亡基因的錶達顯著上調(Fold Up-regulation>2);BCL2、AKT、BAG1等抗凋亡基因錶達顯著下調(Fold Down.regulation<-2).結論 DHA通過涉及內質網應激、死亡受體介導和線粒體途徑等複雜的分子機製誘導HCTll6細胞凋亡.
목적 탐토이경청호소(DHA)유도결장암세포HCT116조망기인차이표체.방법 이용RT Profiler<'TM> PCR ArrayHuman Apoptosis화실시정량PCR방법 대DHA조화대조조HCT116세포적84충조망기인표체진행mRNA수평적검측.결과 여시조조비교,DHA조세포중,35충조망기인표체수평현저개변,TNFα、TRAILR、CASP、GADD45등촉조망기인적표체현저상조(Fold Up-regulation>2);BCL2、AKT、BAG1등항조망기인표체현저하조(Fold Down.regulation<-2).결론 DHA통과섭급내질망응격、사망수체개도화선립체도경등복잡적분자궤제유도HCTll6세포조망.
