中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2011年
11期
974-977
,共4页
表没食子儿茶素没食子酸酯%调节性T细胞%TGF-β1
錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%調節性T細胞%TGF-β1
표몰식자인다소몰식자산지%조절성T세포%TGF-β1
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对小鼠体内调节性T细胞(Treg)的产生及转化生长因子TGF-β1的表达和分泌的影响.方法:选择健康、雄性、体重相近的BALB/c小鼠40只,随机分为4组(n=10),设立不同剂量浓度的EGCG组(10、50、85 mg/kg)和对照组.EGCG组每天给予EGCG腹腔注射一次,连续注射3天,对照组每天给予等体积生理盐水腹腔注射一次,连续注射3天.采用流式细胞仪检测小鼠脾脏Treg细胞的产生.采用荧光定量PCR和ELISA方法分别检测小鼠脾脏细胞和外周血TGF-β1因子的表达和分泌水平.结果:与对照组相比较,EGCG处理组小鼠体内的Treg细胞的比例上升,TGF-β1的基因表达水平和蛋白分泌水平均明显增高,当EGCG剂量为85 mg/kg时,其促进作用最明显.结论:EGCG可促进小鼠体内的Treg细胞产生,增强TGF-β1表达和分泌.
目的:探討錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)對小鼠體內調節性T細胞(Treg)的產生及轉化生長因子TGF-β1的錶達和分泌的影響.方法:選擇健康、雄性、體重相近的BALB/c小鼠40隻,隨機分為4組(n=10),設立不同劑量濃度的EGCG組(10、50、85 mg/kg)和對照組.EGCG組每天給予EGCG腹腔註射一次,連續註射3天,對照組每天給予等體積生理鹽水腹腔註射一次,連續註射3天.採用流式細胞儀檢測小鼠脾髒Treg細胞的產生.採用熒光定量PCR和ELISA方法分彆檢測小鼠脾髒細胞和外週血TGF-β1因子的錶達和分泌水平.結果:與對照組相比較,EGCG處理組小鼠體內的Treg細胞的比例上升,TGF-β1的基因錶達水平和蛋白分泌水平均明顯增高,噹EGCG劑量為85 mg/kg時,其促進作用最明顯.結論:EGCG可促進小鼠體內的Treg細胞產生,增彊TGF-β1錶達和分泌.
목적:탐토표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)대소서체내조절성T세포(Treg)적산생급전화생장인자TGF-β1적표체화분비적영향.방법:선택건강、웅성、체중상근적BALB/c소서40지,수궤분위4조(n=10),설립불동제량농도적EGCG조(10、50、85 mg/kg)화대조조.EGCG조매천급여EGCG복강주사일차,련속주사3천,대조조매천급여등체적생리염수복강주사일차,련속주사3천.채용류식세포의검측소서비장Treg세포적산생.채용형광정량PCR화ELISA방법분별검측소서비장세포화외주혈TGF-β1인자적표체화분비수평.결과:여대조조상비교,EGCG처리조소서체내적Treg세포적비례상승,TGF-β1적기인표체수평화단백분비수평균명현증고,당EGCG제량위85 mg/kg시,기촉진작용최명현.결론:EGCG가촉진소서체내적Treg세포산생,증강TGF-β1표체화분비.