分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2011年
5期
556-560
,共5页
宫倩倩%曹玉华%王阳%朱丽丽
宮倩倩%曹玉華%王暘%硃麗麗
궁천천%조옥화%왕양%주려려
吲哚乙酸%分子印迹聚合物膜%电化学传感器
吲哚乙痠%分子印跡聚閤物膜%電化學傳感器
신타을산%분자인적취합물막%전화학전감기
利用分子印迹技术,以吲哚-3-乙酸(IAA)为模板分子,甲基丙烯酸为单体,在玻碳电极表面采用原位聚合制备分子印迹敏感膜.采用方波伏安法对吲哚乙酸在该印迹电极上的电化学行为进行了研究.结果表明,0.62 V(vs.SCE)处的峰电流与吲哚乙酸的浓度在5.0×10-6~2.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)为5.0×10-6 mol/L,响应时间为3 min.同一支印迹电极对吲哚乙酸响应值的相对标准偏差为1.1%(n=10).该印迹电极对吲哚乙酸具有较好的选择性,50倍的色氨酸和多巴胺以及20倍的组氨酸和抗坏血酸均对IAA的测定不产生干扰.采用该印迹电极对绿豆芽和黄豆芽进行分析,IAA的含量分别为57.1 μg/g和133.5 μg/g.对黄豆芽样品进行回收率测定,回收率在97%~100%之间.
利用分子印跡技術,以吲哚-3-乙痠(IAA)為模闆分子,甲基丙烯痠為單體,在玻碳電極錶麵採用原位聚閤製備分子印跡敏感膜.採用方波伏安法對吲哚乙痠在該印跡電極上的電化學行為進行瞭研究.結果錶明,0.62 V(vs.SCE)處的峰電流與吲哚乙痠的濃度在5.0×10-6~2.0×10-4mol/L範圍內呈線性關繫,檢齣限(S/N=3)為5.0×10-6 mol/L,響應時間為3 min.同一支印跡電極對吲哚乙痠響應值的相對標準偏差為1.1%(n=10).該印跡電極對吲哚乙痠具有較好的選擇性,50倍的色氨痠和多巴胺以及20倍的組氨痠和抗壞血痠均對IAA的測定不產生榦擾.採用該印跡電極對綠豆芽和黃豆芽進行分析,IAA的含量分彆為57.1 μg/g和133.5 μg/g.對黃豆芽樣品進行迴收率測定,迴收率在97%~100%之間.
이용분자인적기술,이신타-3-을산(IAA)위모판분자,갑기병희산위단체,재파탄전겁표면채용원위취합제비분자인적민감막.채용방파복안법대신타을산재해인적전겁상적전화학행위진행료연구.결과표명,0.62 V(vs.SCE)처적봉전류여신타을산적농도재5.0×10-6~2.0×10-4mol/L범위내정선성관계,검출한(S/N=3)위5.0×10-6 mol/L,향응시간위3 min.동일지인적전겁대신타을산향응치적상대표준편차위1.1%(n=10).해인적전겁대신타을산구유교호적선택성,50배적색안산화다파알이급20배적조안산화항배혈산균대IAA적측정불산생간우.채용해인적전겁대록두아화황두아진행분석,IAA적함량분별위57.1 μg/g화133.5 μg/g.대황두아양품진행회수솔측정,회수솔재97%~100%지간.