北京化工大学学报（自然科学版）
北京化工大學學報（自然科學版）
북경화공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF CHEMICAL TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2012年
1期
68-71
,共4页
韩增叶%孙继国%葛喜珍%田平芳
韓增葉%孫繼國%葛喜珍%田平芳
한증협%손계국%갈희진%전평방
葡萄糖脱氢酶%吡咯喹啉醌%gcd基因%传感器
葡萄糖脫氫酶%吡咯喹啉醌%gcd基因%傳感器
포도당탈경매%필각규람곤%gcd기인%전감기
克隆出大肠杆菌编码葡萄糖脱氢酶(PQQGDH)的gcd基因,构建了诱导型表达载体pET28a-gcd,转化大肠杆菌E.coli BL21后获得阳性克隆菌株BL21/pET28 a-gcd.IPTG诱导后,经SDS-PAGE分析表明,该工程菌PQQG-DH的表达量约为对照菌的18倍,约为18.2 mg/L,实现了高表达.此外,研究发现添加MgCl2能提高PQQGDH的表达量.
剋隆齣大腸桿菌編碼葡萄糖脫氫酶(PQQGDH)的gcd基因,構建瞭誘導型錶達載體pET28a-gcd,轉化大腸桿菌E.coli BL21後穫得暘性剋隆菌株BL21/pET28 a-gcd.IPTG誘導後,經SDS-PAGE分析錶明,該工程菌PQQG-DH的錶達量約為對照菌的18倍,約為18.2 mg/L,實現瞭高錶達.此外,研究髮現添加MgCl2能提高PQQGDH的錶達量.
극륭출대장간균편마포도당탈경매(PQQGDH)적gcd기인,구건료유도형표체재체pET28a-gcd,전화대장간균E.coli BL21후획득양성극륭균주BL21/pET28 a-gcd.IPTG유도후,경SDS-PAGE분석표명,해공정균PQQG-DH적표체량약위대조균적18배,약위18.2 mg/L,실현료고표체.차외,연구발현첨가MgCl2능제고PQQGDH적표체량.
