肿瘤药学
腫瘤藥學
종류약학
ANTI-TUMOR PHARMACY
2011年
1期
72-77
,共6页
复方苦参注射液%NP方案%非小细胞肺癌%系统评价%Meta分析
複方苦參註射液%NP方案%非小細胞肺癌%繫統評價%Meta分析
복방고삼주사액%NP방안%비소세포폐암%계통평개%Meta분석
目的 从循证医学的角度系统评价复方苦参注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 计算机检索MEDLINE、EMBASE、Cochrane临床对照试验资料库、中国Cochrane中心临床对照试验资料数据库、中国生物医学文献数据库,以上数据库均检索至2010年12月.获取和评价有关复方苦参注射液联合NP 方案治疗中晚期非小细胞肺癌的随机对照试验.治疗组采用复方苦参注射液联合NP方案,对照组采用单纯NP方案.并采用RevMan5.0软件对纳入的合格文献进行系统评价.结果 9个随机对照试验纳入系统评价,均为Jadad评分小于等于3分的低质量研究,共287例患者.5个研究纳入Meta 分析,复方苦参注射液联合NP 方案治疗中晚期非小细胞肺癌在近期疗效和生活质量改善评分上均优于单纯NP方案组,两组近期疗效差异具有统计学意义[OR 1.75,95%CI(1.06,2.89),P ＜0.05];两组生活质量改善的Kamofsky评分差异有统计学意义[OR 2.38,95%CI(1.43,3.95),P ＜0.001].在安全性方面,运用复方苦参注射液联合NP 方案时,骨髓抑制和消化道反应的发生率均低于单纯运用NP方案,两组骨髓抑制发生率的差异有统计学意义[OR 0.23,95%CI(0.13,0.41),P ＜0.00001];两组消化道反应的发生率差异具有统计学意义[OR 0.32,95%CI(0.18,0.55),P ＜0.0001].结论 现有有限证据表明,复方苦参注射液联合NP 方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯NP方案的同时不良反应发生率更低,即安全性更好.但由于受纳入研究的数量和质量的限制,复方苦参注射液联合NP 方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性需更多高质量的随机、双盲、安慰剂对照临床试验加以验证.
目的 從循證醫學的角度繫統評價複方苦參註射液聯閤NP方案治療非小細胞肺癌的療效和安全性.方法 計算機檢索MEDLINE、EMBASE、Cochrane臨床對照試驗資料庫、中國Cochrane中心臨床對照試驗資料數據庫、中國生物醫學文獻數據庫,以上數據庫均檢索至2010年12月.穫取和評價有關複方苦參註射液聯閤NP 方案治療中晚期非小細胞肺癌的隨機對照試驗.治療組採用複方苦參註射液聯閤NP方案,對照組採用單純NP方案.併採用RevMan5.0軟件對納入的閤格文獻進行繫統評價.結果 9箇隨機對照試驗納入繫統評價,均為Jadad評分小于等于3分的低質量研究,共287例患者.5箇研究納入Meta 分析,複方苦參註射液聯閤NP 方案治療中晚期非小細胞肺癌在近期療效和生活質量改善評分上均優于單純NP方案組,兩組近期療效差異具有統計學意義[OR 1.75,95%CI(1.06,2.89),P ＜0.05];兩組生活質量改善的Kamofsky評分差異有統計學意義[OR 2.38,95%CI(1.43,3.95),P ＜0.001].在安全性方麵,運用複方苦參註射液聯閤NP 方案時,骨髓抑製和消化道反應的髮生率均低于單純運用NP方案,兩組骨髓抑製髮生率的差異有統計學意義[OR 0.23,95%CI(0.13,0.41),P ＜0.00001];兩組消化道反應的髮生率差異具有統計學意義[OR 0.32,95%CI(0.18,0.55),P ＜0.0001].結論 現有有限證據錶明,複方苦參註射液聯閤NP 方案治療中晚期非小細胞肺癌的療效優于單純NP方案的同時不良反應髮生率更低,即安全性更好.但由于受納入研究的數量和質量的限製,複方苦參註射液聯閤NP 方案治療中晚期非小細胞肺癌的療效與安全性需更多高質量的隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗加以驗證.
목적 종순증의학적각도계통평개복방고삼주사액연합NP방안치료비소세포폐암적료효화안전성.방법 계산궤검색MEDLINE、EMBASE、Cochrane림상대조시험자료고、중국Cochrane중심림상대조시험자료수거고、중국생물의학문헌수거고,이상수거고균검색지2010년12월.획취화평개유관복방고삼주사액연합NP 방안치료중만기비소세포폐암적수궤대조시험.치료조채용복방고삼주사액연합NP방안,대조조채용단순NP방안.병채용RevMan5.0연건대납입적합격문헌진행계통평개.결과 9개수궤대조시험납입계통평개,균위Jadad평분소우등우3분적저질량연구,공287례환자.5개연구납입Meta 분석,복방고삼주사액연합NP 방안치료중만기비소세포폐암재근기료효화생활질량개선평분상균우우단순NP방안조,량조근기료효차이구유통계학의의[OR 1.75,95%CI(1.06,2.89),P ＜0.05];량조생활질량개선적Kamofsky평분차이유통계학의의[OR 2.38,95%CI(1.43,3.95),P ＜0.001].재안전성방면,운용복방고삼주사액연합NP 방안시,골수억제화소화도반응적발생솔균저우단순운용NP방안,량조골수억제발생솔적차이유통계학의의[OR 0.23,95%CI(0.13,0.41),P ＜0.00001];량조소화도반응적발생솔차이구유통계학의의[OR 0.32,95%CI(0.18,0.55),P ＜0.0001].결론 현유유한증거표명,복방고삼주사액연합NP 방안치료중만기비소세포폐암적료효우우단순NP방안적동시불량반응발생솔경저,즉안전성경호.단유우수납입연구적수량화질량적한제,복방고삼주사액연합NP 방안치료중만기비소세포폐암적료효여안전성수경다고질량적수궤、쌍맹、안위제대조림상시험가이험증.
