临床骨科杂志
臨床骨科雜誌
림상골과잡지
JOURNAL OF CLINICAL ORTHOPAEDICS
2004年
3期
326-328
,共3页
刘明轩%丁浩%樊海峰%唐桐生%陈贤奇%仲继勇
劉明軒%丁浩%樊海峰%唐桐生%陳賢奇%仲繼勇
류명헌%정호%번해봉%당동생%진현기%중계용
白介素1β%骨关节病%半月板%一氧化氮%前列腺素E2
白介素1β%骨關節病%半月闆%一氧化氮%前列腺素E2
백개소1β%골관절병%반월판%일양화담%전렬선소E2
目的阐明白介素1β(IL-1β)诱导骨关节病(OA)的膝关节半月板一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的合成及释放.方法取22例OA患者的膝关节半月板组织,体外组织块培养过程中加入0.1 ng/ml IL-1β进行诱导.对半月板组织中的诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)的表达进行检测.定量分析诱导后的组织培养上清液中NO和PGE2的含量.结果所有OA患者的半月板组织中都有NO稳定生成[(113.42±9.48) μmol*g-1*24 h-1].IL-1β诱导后,iNOS的表达和NO、PGE2的生成均明显上升(均为P<0.01).结论 OA患者炎症反应中产生的IL-1β可以刺激半月板组织,使NO和PGE2的生成增多,进一步推动骨关节炎的进程.
目的闡明白介素1β(IL-1β)誘導骨關節病(OA)的膝關節半月闆一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)的閤成及釋放.方法取22例OA患者的膝關節半月闆組織,體外組織塊培養過程中加入0.1 ng/ml IL-1β進行誘導.對半月闆組織中的誘導型一氧化氮閤成酶(iNOS)的錶達進行檢測.定量分析誘導後的組織培養上清液中NO和PGE2的含量.結果所有OA患者的半月闆組織中都有NO穩定生成[(113.42±9.48) μmol*g-1*24 h-1].IL-1β誘導後,iNOS的錶達和NO、PGE2的生成均明顯上升(均為P<0.01).結論 OA患者炎癥反應中產生的IL-1β可以刺激半月闆組織,使NO和PGE2的生成增多,進一步推動骨關節炎的進程.
목적천명백개소1β(IL-1β)유도골관절병(OA)적슬관절반월판일양화담(NO)화전렬선소E2(PGE2)적합성급석방.방법취22례OA환자적슬관절반월판조직,체외조직괴배양과정중가입0.1 ng/ml IL-1β진행유도.대반월판조직중적유도형일양화담합성매(iNOS)적표체진행검측.정량분석유도후적조직배양상청액중NO화PGE2적함량.결과소유OA환자적반월판조직중도유NO은정생성[(113.42±9.48) μmol*g-1*24 h-1].IL-1β유도후,iNOS적표체화NO、PGE2적생성균명현상승(균위P<0.01).결론 OA환자염증반응중산생적IL-1β가이자격반월판조직,사NO화PGE2적생성증다,진일보추동골관절염적진정.
