肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2008年
2期
76-79,86
,共5页
徐韬%胡伟汉%高远红%姚金娥%夏云飞%王芳%蔡修宇
徐韜%鬍偉漢%高遠紅%姚金娥%夏雲飛%王芳%蔡脩宇
서도%호위한%고원홍%요금아%하운비%왕방%채수우
芳香烃受体核转位子%辐射%癌,Lewis肺%肿瘤移植%小鼠
芳香烴受體覈轉位子%輻射%癌,Lewis肺%腫瘤移植%小鼠
방향경수체핵전위자%복사%암,Lewis폐%종류이식%소서
目的 观察3-(5'羟甲基-2'呋喃基)-1苯甲基吲唑(YC-1)联合不同放射治疗方式对Lewis肺癌移植瘤的疗效,并对其机制进行初步探讨.方法 对Lewis肺癌荷瘤C57BL/6小鼠进行随机分组后,Yc-1按照每天10 μg/g连续7 d腹腔注射,放疗采用6 MeV(3.0 Gy/min)电子线连续3 d照射,单次剂量5 Gy,照射总剂量为15 Gy.分别测量各组肿瘤长短径绘制抑瘤曲线,记录各组小鼠的体重变化;免疫组织化学法对低氧诱导因子1 α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达进行半定量分析,TUNEL凋亡试剂盒检测各组的细胞凋亡情况;Kaplan-Meier法比较各远期组的生存时间.结果 YC-1+放疗(R)组和R+YC-1组的肿瘤生长较YC-1组、R组及空白组(NS组和DMSO组)明显延缓.YC-1+R组抑瘤效果较R+YC-1组强,其差异有统计学意义.YC-1和放疗联合后能增强对HIF-1α、VEGF表达的抑制,提高凋亡率,延长荷瘤小鼠的生存时间.结论 YC-1与放疗联合应用能明显增强放疗的抑瘤作用,且先放疗再给予YC-1抑瘤效果更为明显,而单独应用YC-1效果不明显.
目的 觀察3-(5'羥甲基-2'呋喃基)-1苯甲基吲唑(YC-1)聯閤不同放射治療方式對Lewis肺癌移植瘤的療效,併對其機製進行初步探討.方法 對Lewis肺癌荷瘤C57BL/6小鼠進行隨機分組後,Yc-1按照每天10 μg/g連續7 d腹腔註射,放療採用6 MeV(3.0 Gy/min)電子線連續3 d照射,單次劑量5 Gy,照射總劑量為15 Gy.分彆測量各組腫瘤長短徑繪製抑瘤麯線,記錄各組小鼠的體重變化;免疫組織化學法對低氧誘導因子1 α(HIF-1α)和血管內皮生長因子(VEGF)蛋白錶達進行半定量分析,TUNEL凋亡試劑盒檢測各組的細胞凋亡情況;Kaplan-Meier法比較各遠期組的生存時間.結果 YC-1+放療(R)組和R+YC-1組的腫瘤生長較YC-1組、R組及空白組(NS組和DMSO組)明顯延緩.YC-1+R組抑瘤效果較R+YC-1組彊,其差異有統計學意義.YC-1和放療聯閤後能增彊對HIF-1α、VEGF錶達的抑製,提高凋亡率,延長荷瘤小鼠的生存時間.結論 YC-1與放療聯閤應用能明顯增彊放療的抑瘤作用,且先放療再給予YC-1抑瘤效果更為明顯,而單獨應用YC-1效果不明顯.
목적 관찰3-(5'간갑기-2'부남기)-1분갑기신서(YC-1)연합불동방사치료방식대Lewis폐암이식류적료효,병대기궤제진행초보탐토.방법 대Lewis폐암하류C57BL/6소서진행수궤분조후,Yc-1안조매천10 μg/g련속7 d복강주사,방료채용6 MeV(3.0 Gy/min)전자선련속3 d조사,단차제량5 Gy,조사총제량위15 Gy.분별측량각조종류장단경회제억류곡선,기록각조소서적체중변화;면역조직화학법대저양유도인자1 α(HIF-1α)화혈관내피생장인자(VEGF)단백표체진행반정량분석,TUNEL조망시제합검측각조적세포조망정황;Kaplan-Meier법비교각원기조적생존시간.결과 YC-1+방료(R)조화R+YC-1조적종류생장교YC-1조、R조급공백조(NS조화DMSO조)명현연완.YC-1+R조억류효과교R+YC-1조강,기차이유통계학의의.YC-1화방료연합후능증강대HIF-1α、VEGF표체적억제,제고조망솔,연장하류소서적생존시간.결론 YC-1여방료연합응용능명현증강방료적억류작용,차선방료재급여YC-1억류효과경위명현,이단독응용YC-1효과불명현.
