中华医学杂志
中華醫學雜誌
중화의학잡지
National Medical Journal of China
2007年
46期
3302-3306
,共5页
杜怀栋%周梁%田宏斌%田洁
杜懷棟%週樑%田宏斌%田潔
두부동%주량%전굉빈%전길
神经生长因子%转染%聚羟基乙酸%面神经%许旺细胞
神經生長因子%轉染%聚羥基乙痠%麵神經%許旺細胞
신경생장인자%전염%취간기을산%면신경%허왕세포
目的 探讨胶原细胞源性神经生长因子(GDNF)基因转染的许旺细胞与聚乳酸/聚羟基乙酸(PLGA)管复合构建的人工神经导管在修复面神经缺损方面的优势.方法 利用乳鼠臂丛神经和坐骨神经取材,双酶消化法培养许旺细胞,PcDNA3.1(+)/GDNF质粒通过脂质体转入许旺细胞.与PLGA管构建有生物活性的人工神经导管.将30只SD大鼠随机分成3组,分别用直接缝合(A组),未转染的许旺细胞与PLGA管(B组),转染的许旺细胞与PLGA管修复面神经缺损(C组).术后2周,1个月,2个月,3个月分别进行大体观察、面神经肌电图、有髓神经纤维计数和髓鞘厚度测量.结果 C组的面神经肌电图较A,B组恢复快,且差异有统计学意义;A,B组之间神经肌电图差异无统计学意义.C组的有髓神经纤维计数和髓鞘厚度均较A,B组高,差异有统计学意义.结论 GDNF基因转染的许旺细胞复合PLGA管构建的具有生物活性的人工神经导管在修复面神经缺损方面优势明显.
目的 探討膠原細胞源性神經生長因子(GDNF)基因轉染的許旺細胞與聚乳痠/聚羥基乙痠(PLGA)管複閤構建的人工神經導管在脩複麵神經缺損方麵的優勢.方法 利用乳鼠臂叢神經和坐骨神經取材,雙酶消化法培養許旺細胞,PcDNA3.1(+)/GDNF質粒通過脂質體轉入許旺細胞.與PLGA管構建有生物活性的人工神經導管.將30隻SD大鼠隨機分成3組,分彆用直接縫閤(A組),未轉染的許旺細胞與PLGA管(B組),轉染的許旺細胞與PLGA管脩複麵神經缺損(C組).術後2週,1箇月,2箇月,3箇月分彆進行大體觀察、麵神經肌電圖、有髓神經纖維計數和髓鞘厚度測量.結果 C組的麵神經肌電圖較A,B組恢複快,且差異有統計學意義;A,B組之間神經肌電圖差異無統計學意義.C組的有髓神經纖維計數和髓鞘厚度均較A,B組高,差異有統計學意義.結論 GDNF基因轉染的許旺細胞複閤PLGA管構建的具有生物活性的人工神經導管在脩複麵神經缺損方麵優勢明顯.
목적 탐토효원세포원성신경생장인자(GDNF)기인전염적허왕세포여취유산/취간기을산(PLGA)관복합구건적인공신경도관재수복면신경결손방면적우세.방법 이용유서비총신경화좌골신경취재,쌍매소화법배양허왕세포,PcDNA3.1(+)/GDNF질립통과지질체전입허왕세포.여PLGA관구건유생물활성적인공신경도관.장30지SD대서수궤분성3조,분별용직접봉합(A조),미전염적허왕세포여PLGA관(B조),전염적허왕세포여PLGA관수복면신경결손(C조).술후2주,1개월,2개월,3개월분별진행대체관찰、면신경기전도、유수신경섬유계수화수초후도측량.결과 C조적면신경기전도교A,B조회복쾌,차차이유통계학의의;A,B조지간신경기전도차이무통계학의의.C조적유수신경섬유계수화수초후도균교A,B조고,차이유통계학의의.결론 GDNF기인전염적허왕세포복합PLGA관구건적구유생물활성적인공신경도관재수복면신경결손방면우세명현.
