中华血液学杂志
中華血液學雜誌
중화혈액학잡지
Chinese Journal of Hematology
2003年
5期
253-255
,共3页
汤屹%刘文励%周剑锋%万理萍%高庆蕾%吴剑宏
湯屹%劉文勵%週劍鋒%萬理萍%高慶蕾%吳劍宏
탕흘%류문려%주검봉%만리평%고경뢰%오검굉
寡核苷酸类,反义%基因,chk1/2%细胞株,HL-60%辐射耐受性
寡覈苷痠類,反義%基因,chk1/2%細胞株,HL-60%輻射耐受性
과핵감산류,반의%기인,chk1/2%세포주,HL-60%복사내수성
目的通过反义封闭chk1、chk2基因,阻断细胞周期检测点信号传导通路,从而增加HL-60细胞放疗敏感性.方法对HL-60细胞进行chk1、chk2正义链和反义链的单转染与共转染,于转染后24 h进行放射线照射,照射后24?h用Western blot测量chk1蛋白的变化,用流式细胞仪测定细胞周期及细胞凋亡率.结果反义封闭chk1可增加HL-60细胞放疗后凋亡敏感性,细胞凋亡率为26.31%,明显高于正义链的10.34%,二者比较差异有显著性(P<0.05).转染chk1反义链的HL-60细胞G2/M期阻滞现象减弱,G2/M期细胞为38.42%,转染chk1正义链为54.64%,二者比较差异有显著性(P<0.01).联合反义封闭chk1、chk2具有协同增效作用.结论反义封闭chk1、chk2基因可增加HL-60细胞放疗后凋亡敏感性.
目的通過反義封閉chk1、chk2基因,阻斷細胞週期檢測點信號傳導通路,從而增加HL-60細胞放療敏感性.方法對HL-60細胞進行chk1、chk2正義鏈和反義鏈的單轉染與共轉染,于轉染後24 h進行放射線照射,照射後24?h用Western blot測量chk1蛋白的變化,用流式細胞儀測定細胞週期及細胞凋亡率.結果反義封閉chk1可增加HL-60細胞放療後凋亡敏感性,細胞凋亡率為26.31%,明顯高于正義鏈的10.34%,二者比較差異有顯著性(P<0.05).轉染chk1反義鏈的HL-60細胞G2/M期阻滯現象減弱,G2/M期細胞為38.42%,轉染chk1正義鏈為54.64%,二者比較差異有顯著性(P<0.01).聯閤反義封閉chk1、chk2具有協同增效作用.結論反義封閉chk1、chk2基因可增加HL-60細胞放療後凋亡敏感性.
목적통과반의봉폐chk1、chk2기인,조단세포주기검측점신호전도통로,종이증가HL-60세포방료민감성.방법대HL-60세포진행chk1、chk2정의련화반의련적단전염여공전염,우전염후24 h진행방사선조사,조사후24?h용Western blot측량chk1단백적변화,용류식세포의측정세포주기급세포조망솔.결과반의봉폐chk1가증가HL-60세포방료후조망민감성,세포조망솔위26.31%,명현고우정의련적10.34%,이자비교차이유현저성(P<0.05).전염chk1반의련적HL-60세포G2/M기조체현상감약,G2/M기세포위38.42%,전염chk1정의련위54.64%,이자비교차이유현저성(P<0.01).연합반의봉폐chk1、chk2구유협동증효작용.결론반의봉폐chk1、chk2기인가증가HL-60세포방료후조망민감성.
