中华微生物学和免疫学杂志
中華微生物學和免疫學雜誌
중화미생물학화면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND IMMUNOLOGY
2007年
8期
696-700
,共5页
卢亮平%李兴旺%曾宪嘉%孙国常%潘利%陈志海%胡全有%李辉
盧亮平%李興旺%曾憲嘉%孫國常%潘利%陳誌海%鬍全有%李輝
로량평%리흥왕%증헌가%손국상%반리%진지해%호전유%리휘
乙型肝炎%人类白细胞抗原(HLA)%DRB1%DQA1%组合分析
乙型肝炎%人類白細胞抗原(HLA)%DRB1%DQA1%組閤分析
을형간염%인류백세포항원(HLA)%DRB1%DQA1%조합분석
目的 采用组合分析法探讨中国北方汉族人群HLA-DRB1、-DQA1等位基因与乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染不同结局的关系.方法 采用序列特异性引物多聚酶链式反应(PCR-SSP)技术对207名慢性乙型肝炎患者和148名自限性HBV感染者进行HLA-DRB1、-DQA1等位基因的检测,并运用病例对照研究设计和组合分析法比较HLA-DRB1、-DQA1等位基因与HBV感染不同结局的关系.结果 携带HLA-DQA1*0102或HLA-DQA1*0301等位基因者,感染HBV后发展为慢性乙肝的风险显著低于不携带这些等位基因者,比值比(odds ratio,OR)分别为0.23和0.52.用此两个等位基因进行组合分析发现,仅携带HLA-DQA1*0102或HLA-DQA1*0301任何一个等位基因者,较不携带HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301两个等位基因者发展为慢性乙肝的风险显著降低(OR=0.28,χ2=31.16,P＜0.0001),而同时携带HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301两等位基因者,发展为慢性乙肝的风险降低则更为明显(OR=0.16,χ2=5.86,P=0.02).结论 具有两个保护(或危险)作用的等位基因者比不具有或仅有其中一个等位基因者对HBV感染的结局影响更大.
目的 採用組閤分析法探討中國北方漢族人群HLA-DRB1、-DQA1等位基因與乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染不同結跼的關繫.方法 採用序列特異性引物多聚酶鏈式反應(PCR-SSP)技術對207名慢性乙型肝炎患者和148名自限性HBV感染者進行HLA-DRB1、-DQA1等位基因的檢測,併運用病例對照研究設計和組閤分析法比較HLA-DRB1、-DQA1等位基因與HBV感染不同結跼的關繫.結果 攜帶HLA-DQA1*0102或HLA-DQA1*0301等位基因者,感染HBV後髮展為慢性乙肝的風險顯著低于不攜帶這些等位基因者,比值比(odds ratio,OR)分彆為0.23和0.52.用此兩箇等位基因進行組閤分析髮現,僅攜帶HLA-DQA1*0102或HLA-DQA1*0301任何一箇等位基因者,較不攜帶HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301兩箇等位基因者髮展為慢性乙肝的風險顯著降低(OR=0.28,χ2=31.16,P＜0.0001),而同時攜帶HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301兩等位基因者,髮展為慢性乙肝的風險降低則更為明顯(OR=0.16,χ2=5.86,P=0.02).結論 具有兩箇保護(或危險)作用的等位基因者比不具有或僅有其中一箇等位基因者對HBV感染的結跼影響更大.
목적 채용조합분석법탐토중국북방한족인군HLA-DRB1、-DQA1등위기인여을형간염병독(hepatitis B virus,HBV)감염불동결국적관계.방법 채용서렬특이성인물다취매련식반응(PCR-SSP)기술대207명만성을형간염환자화148명자한성HBV감염자진행HLA-DRB1、-DQA1등위기인적검측,병운용병례대조연구설계화조합분석법비교HLA-DRB1、-DQA1등위기인여HBV감염불동결국적관계.결과 휴대HLA-DQA1*0102혹HLA-DQA1*0301등위기인자,감염HBV후발전위만성을간적풍험현저저우불휴대저사등위기인자,비치비(odds ratio,OR)분별위0.23화0.52.용차량개등위기인진행조합분석발현,부휴대HLA-DQA1*0102혹HLA-DQA1*0301임하일개등위기인자,교불휴대HLA-DQA1*0102화HLA-DQA1*0301량개등위기인자발전위만성을간적풍험현저강저(OR=0.28,χ2=31.16,P＜0.0001),이동시휴대HLA-DQA1*0102화HLA-DQA1*0301량등위기인자,발전위만성을간적풍험강저칙경위명현(OR=0.16,χ2=5.86,P=0.02).결론 구유량개보호(혹위험)작용적등위기인자비불구유혹부유기중일개등위기인자대HBV감염적결국영향경대.
