中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
3期
282-284
,共3页
吴永芹%冯凯%周慧%赵新静%李发美
吳永芹%馮凱%週慧%趙新靜%李髮美
오영근%풍개%주혜%조신정%리발미
葛根素%黄芩苷%葛根芩连片%高效液相色谱法
葛根素%黃芩苷%葛根芩連片%高效液相色譜法
갈근소%황금감%갈근금련편%고효액상색보법
目的 建立同时测定葛根芩连片中的葛根素和黄芩苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,使用Ultimate LP-C18色谱柱；流动相:甲醇-1％冰醋酸溶液；检测波长:0～20min,250nm,20～45min,278nm；流速:1.0mL?min-1；柱温:35℃.结果 葛根素在0.03869～0.7738μg(r=0.99999)范围内,黄芩苷在0.02052～0.4104μg(r=0.99999)范围内,线性关系良好.葛根素平均回收率为98.57％,RSD=1.6％;黄芩苷平均回收率为99.41％,RSD=1.9％.结论 本法专属性强、准确度高,可作为葛根芩连片质量控制的方法.
目的 建立同時測定葛根芩連片中的葛根素和黃芩苷含量的方法.方法 採用高效液相色譜法,使用Ultimate LP-C18色譜柱；流動相:甲醇-1％冰醋痠溶液；檢測波長:0～20min,250nm,20～45min,278nm；流速:1.0mL?min-1；柱溫:35℃.結果 葛根素在0.03869～0.7738μg(r=0.99999)範圍內,黃芩苷在0.02052～0.4104μg(r=0.99999)範圍內,線性關繫良好.葛根素平均迴收率為98.57％,RSD=1.6％;黃芩苷平均迴收率為99.41％,RSD=1.9％.結論 本法專屬性彊、準確度高,可作為葛根芩連片質量控製的方法.
목적 건립동시측정갈근금련편중적갈근소화황금감함량적방법.방법 채용고효액상색보법,사용Ultimate LP-C18색보주；류동상:갑순-1％빙작산용액；검측파장:0～20min,250nm,20～45min,278nm；류속:1.0mL?min-1；주온:35℃.결과 갈근소재0.03869～0.7738μg(r=0.99999)범위내,황금감재0.02052～0.4104μg(r=0.99999)범위내,선성관계량호.갈근소평균회수솔위98.57％,RSD=1.6％;황금감평균회수솔위99.41％,RSD=1.9％.결론 본법전속성강、준학도고,가작위갈근금련편질량공제적방법.
