CAJ | 학술논문

目的:研究人诱导性调节性T细胞(iTreg)细胞表型的多样性变化,并比较PMA/Ionomycin和PHA两种多克隆刺激对人iTreg的诱导的异同.方法:用Ficoll密度梯度离心分离出人PBMC,空白对照组直接检测,其余则在细胞培养液(非刺激对照组)、PMA/Ionomycin溶液(PMA/Ionomycin刺激组)或PHA溶液(PHA刺激组)中培养16小时,以流式细胞仪检测CD4+CD25+FoxP3+CD127-、CD4+CD25+FoxP3+IL-2-、CD4+CD25+FoxP3+IL-10+、CD4+CD25+FoxP3+TGF-β+和CD4+CD25+FoxP3+IFN-γ+的表达.结果:空白对照组显示,约4%的CD4+细胞表达CD4+CD25+FoxP3+CD127-,即nTreg.PBMC在细胞培养液培养16个小时,iTreg的表达无明显变化,但经多克隆刺激后,各不同细胞表型的iTreg的表达明显上升(均P<0.01),表明多克隆刺激可以明显诱导人iTreg的产生.PHA对IL-2-和TGF-β+iTreg的诱导比PMA/Ionomycin强(P<0.01),但仅PMA/Ionomycin可以诱导产生CD4+CD25+FoxP3+IFN-γ+iTreg,而PHA不能诱导.刺激后产生的CD4+FoxP3+IFN-γ+ PBL表达与CD25水平呈逆相关.结论:多克隆刺激可以诱导产生人iTreg,PMA/Ionomycin和PHA对人iTreg诱导的机制和程度不一样.多克隆刺激后产生的不同细胞表型反映了人iTreg的多样性变化.
목적:연구인유도성조절성T세포(iTreg)세포표형적다양성변화,병비교PMA/Ionomycin화PHA량충다극륭자격대인iTreg적유도적이동.방법:용Ficoll밀도제도리심분리출인PBMC,공백대조조직접검측,기여칙재세포배양액(비자격대조조)、PMA/Ionomycin용액(PMA/Ionomycin자격조)혹PHA용액(PHA자격조)중배양16소시,이류식세포의검측CD4+CD25+FoxP3+CD127-、CD4+CD25+FoxP3+IL-2-、CD4+CD25+FoxP3+IL-10+、CD4+CD25+FoxP3+TGF-β+화CD4+CD25+FoxP3+IFN-γ+적표체.결과:공백대조조현시,약4%적CD4+세포표체CD4+CD25+FoxP3+CD127-,즉nTreg.PBMC재세포배양액배양16개소시,iTreg적표체무명현변화,단경다극륭자격후,각불동세포표형적iTreg적표체명현상승(균P<0.01),표명다극륭자격가이명현유도인iTreg적산생.PHA대IL-2-화TGF-β+iTreg적유도비PMA/Ionomycin강(P<0.01),단부PMA/Ionomycin가이유도산생CD4+CD25+FoxP3+IFN-γ+iTreg,이PHA불능유도.자격후산생적CD4+FoxP3+IFN-γ+ PBL표체여CD25수평정역상관.결론:다극륭자격가이유도산생인iTreg,PMA/Ionomycin화PHA대인iTreg유도적궤제화정도불일양.다극륭자격후산생적불동세포표형반영료인iTreg적다양성변화.