海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
9期
39-42
,共4页
苯氧基羧酸类药物%开管柱%毛细管电色谱
苯氧基羧痠類藥物%開管柱%毛細管電色譜
분양기최산류약물%개관주%모세관전색보
目的 建立微量苯氧羧酸类药物的毛细管开管柱电色谱分析方法.方法 基于三胺键合开管柱,研究毛细管电泳、离子交换以及在线场放大作用,应用于苯氧羧酸类药物的毛细管电色谱分离.结果 在最优条件下,实现了2-苯氧基丙酸(2-PPA)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2;4-D)、2-(2-氯苯氧基)丙酸(2,2-CPPA)、2-(3-氧苯氧基)丙酸(2,3-CPPA)的分离检测,检测限为8.0×10-8～～5.0×10-8mol· L-1,应用于实际水样加标检测,回收率为84.0％ ～92.3％,RSD＜ 12％.结论 毛细管电色谱技术对苯氧羧酸类药物分离方法简单,效果良好.
目的 建立微量苯氧羧痠類藥物的毛細管開管柱電色譜分析方法.方法 基于三胺鍵閤開管柱,研究毛細管電泳、離子交換以及在線場放大作用,應用于苯氧羧痠類藥物的毛細管電色譜分離.結果 在最優條件下,實現瞭2-苯氧基丙痠(2-PPA)、2,4-二氯苯氧基乙痠(2;4-D)、2-(2-氯苯氧基)丙痠(2,2-CPPA)、2-(3-氧苯氧基)丙痠(2,3-CPPA)的分離檢測,檢測限為8.0×10-8～～5.0×10-8mol· L-1,應用于實際水樣加標檢測,迴收率為84.0％ ～92.3％,RSD＜ 12％.結論 毛細管電色譜技術對苯氧羧痠類藥物分離方法簡單,效果良好.
목적 건립미량분양최산류약물적모세관개관주전색보분석방법.방법 기우삼알건합개관주,연구모세관전영、리자교환이급재선장방대작용,응용우분양최산류약물적모세관전색보분리.결과 재최우조건하,실현료2-분양기병산(2-PPA)、2,4-이록분양기을산(2;4-D)、2-(2-록분양기)병산(2,2-CPPA)、2-(3-양분양기)병산(2,3-CPPA)적분리검측,검측한위8.0×10-8～～5.0×10-8mol· L-1,응용우실제수양가표검측,회수솔위84.0％ ～92.3％,RSD＜ 12％.결론 모세관전색보기술대분양최산류약물분리방법간단,효과량호.
