CAJ | 학술논문

目的:研究齐拉西酮对精神分裂症认知功能的影响.方法:开放、前瞻性研究设计.将60例符合CCMD -3精神分裂症诊断标准的女性患者纳入研究组.齐拉西酮起始剂量为40mg/日,2周内加到治疗量,最大量为160 mg/日.观察周期均为8周.在治疗前及治疗后进行阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评定、探究性眼球运动测试(Exploratory Eye Movement,EEM)、注意力划销测验(Cancellation Test,CT)、威斯康星卡片分类测验(Wisconsin Card Sorting Test,WCST).所有数据输入SPSS 17.0统计软件处理.结果:治疗8周后,反应性探索分增加(responsive search score RSS)(P=0.01),判别式D值降低(P=0.008)；注意力划销测验的总分增加(P=0.001)；威斯康星卡片分类测验显示,完成分类数(CC)、正确应答数(RC)、正确应答百分比(RCP)、错误应答数(RE)、完成第一个分类所需应答数(RF)有显著性差异(P＜0.05),概念化水平百分数(RFP)、持续性应答数(RP)、持续性错误数(RPE)、持续性错误的百分数(RPEP)、不能维持完整分类数(规则坚持失败FM)有非常显著性差异(P≤0.005).治疗后阳性与阴性症状量表均显著改善(P =0.000).相关分析发现,治疗前注意力划销测验(CT)总分与阴性症状明显负相关,D值与阳性症状及阴性症状显著正相关.治疗后完成分类数与阳性症状及阴性症状显著负相关.结论:齐拉西酮能有效改善女性精神分裂症患者的精神症状及认知功能.
목적:연구제랍서동대정신분렬증인지공능적영향.방법:개방、전첨성연구설계.장60례부합CCMD -3정신분렬증진단표준적녀성환자납입연구조.제랍서동기시제량위40mg/일,2주내가도치료량,최대량위160 mg/일.관찰주기균위8주.재치료전급치료후진행양성여음성증상량표(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)평정、탐구성안구운동측시(Exploratory Eye Movement,EEM)、주의력화소측험(Cancellation Test,CT)、위사강성잡편분류측험(Wisconsin Card Sorting Test,WCST).소유수거수입SPSS 17.0통계연건처리.결과:치료8주후,반응성탐색분증가(responsive search score RSS)(P=0.01),판별식D치강저(P=0.008)；주의력화소측험적총분증가(P=0.001)；위사강성잡편분류측험현시,완성분류수(CC)、정학응답수(RC)、정학응답백분비(RCP)、착오응답수(RE)、완성제일개분류소수응답수(RF)유현저성차이(P＜0.05),개념화수평백분수(RFP)、지속성응답수(RP)、지속성착오수(RPE)、지속성착오적백분수(RPEP)、불능유지완정분류수(규칙견지실패FM)유비상현저성차이(P≤0.005).치료후양성여음성증상량표균현저개선(P =0.000).상관분석발현,치료전주의력화소측험(CT)총분여음성증상명현부상관,D치여양성증상급음성증상현저정상관.치료후완성분류수여양성증상급음성증상현저부상관.결론:제랍서동능유효개선녀성정신분렬증환자적정신증상급인지공능.