CAJ | 학술논문

为了探明棉花P-type ATPases基因在植物不同组织和多种逆境条件下的表达情况,利用棉花黄萎病菌的P-type ATPases蛋白序列,在GenBank中搜索棉花EST序列,得到2个同源的棉花EST片段,结合RACE和Genome walking获得了这个基因的完整读码框序列,其开放阅读框长度为3570bp,编码1190个氨基酸,与毛果杨、蓖麻的同源性达86％左右,将其命名为Gbpatp.洋葱表皮亚细胞定位观察结果显示,Gbpatp编码的蛋白分布在细胞膜上.RT-PCR技术检测组织表达特异性分析表明,P-type ATPases在茎和棉絮中的表达量较高,在种子中低水平表达,在叶片和花蕾中表达量极低,说明Gbpatp可能与棉花较成熟的器官茎、棉絮和种子的生长发育密切相关.在逆境胁迫中发现,干旱处理后Gbpatp的表达强烈,并且随处理时间延长表达量逐渐增加；重金属Cu2+处理24h后Gbpatp表达量升高,但48h急剧下降；Gbpatp在低温处理下也有轻微表达.激素诱导后发现,Gbpatp对赤霉素和脱落酸均有响应,随胁迫时间延长其表达量仍能维持在一定水平.
위료탐명면화P-type ATPases기인재식물불동조직화다충역경조건하적표체정황,이용면화황위병균적P-type ATPases단백서렬,재GenBank중수색면화EST서렬,득도2개동원적면화EST편단,결합RACE화Genome walking획득료저개기인적완정독마광서렬,기개방열독광장도위3570bp,편마1190개안기산,여모과양、비마적동원성체86％좌우,장기명명위Gbpatp.양총표피아세포정위관찰결과현시,Gbpatp편마적단백분포재세포막상.RT-PCR기술검측조직표체특이성분석표명,P-type ATPases재경화면서중적표체량교고,재충자중저수평표체,재협편화화뢰중표체량겁저,설명Gbpatp가능여면화교성숙적기관경、면서화충자적생장발육밀절상관.재역경협박중발현,간한처리후Gbpatp적표체강렬,병차수처리시간연장표체량축점증가；중금속Cu2+처리24h후Gbpatp표체량승고,단48h급극하강；Gbpatp재저온처리하야유경미표체.격소유도후발현,Gbpatp대적매소화탈락산균유향응,수협박시간연장기표체량잉능유지재일정수평.