材料导报
材料導報
재료도보
MATERIALS REVIEW
2012年
4期
63-66
,共4页
尹昌平%肖加余%曾竞成%李建伟%王春齐
尹昌平%肖加餘%曾競成%李建偉%王春齊
윤창평%초가여%증경성%리건위%왕춘제
CIRTM环%氧树脂%酚醛树脂%固化动力学
CIRTM環%氧樹脂%酚醛樹脂%固化動力學
CIRTM배%양수지%분철수지%고화동역학
采用动态差示扫描量热(DSC)法,研究了用于CIRTM工艺的E-44/GA327(DDM改性芳胺)环氧体系和苯并噁嗪酚醛树脂的固化过程,以及升温速率对固化体系DSC曲线的影响,并采用最佳固化温度外推法确定了两种树脂的最佳共固化制度.结果表明,苯并噁嗪固化反应表观活化能Ea为70.35kJ/mol,表观指前因子A为1.27×107s-1,反应级数n为0.897; E-44/GA327体系固化反应表观活化能Ea为44.04kJ/mol,表现指前因子A为1.78×104 s-1,反应级数n为0.884.两种树脂的最佳共固化制度为140℃/240min+180℃/240min,按所确定的共注射树脂的固化工艺制备了浇铸体,苯并噁嗪和E-44/GA327的固化度分别达到了96.7％和98.3％,固化物力学性能良好,验证了固化工艺的合理性.
採用動態差示掃描量熱(DSC)法,研究瞭用于CIRTM工藝的E-44/GA327(DDM改性芳胺)環氧體繫和苯併噁嗪酚醛樹脂的固化過程,以及升溫速率對固化體繫DSC麯線的影響,併採用最佳固化溫度外推法確定瞭兩種樹脂的最佳共固化製度.結果錶明,苯併噁嗪固化反應錶觀活化能Ea為70.35kJ/mol,錶觀指前因子A為1.27×107s-1,反應級數n為0.897; E-44/GA327體繫固化反應錶觀活化能Ea為44.04kJ/mol,錶現指前因子A為1.78×104 s-1,反應級數n為0.884.兩種樹脂的最佳共固化製度為140℃/240min+180℃/240min,按所確定的共註射樹脂的固化工藝製備瞭澆鑄體,苯併噁嗪和E-44/GA327的固化度分彆達到瞭96.7％和98.3％,固化物力學性能良好,驗證瞭固化工藝的閤理性.
채용동태차시소묘량열(DSC)법,연구료용우CIRTM공예적E-44/GA327(DDM개성방알)배양체계화분병오진분철수지적고화과정,이급승온속솔대고화체계DSC곡선적영향,병채용최가고화온도외추법학정료량충수지적최가공고화제도.결과표명,분병오진고화반응표관활화능Ea위70.35kJ/mol,표관지전인자A위1.27×107s-1,반응급수n위0.897; E-44/GA327체계고화반응표관활화능Ea위44.04kJ/mol,표현지전인자A위1.78×104 s-1,반응급수n위0.884.량충수지적최가공고화제도위140℃/240min+180℃/240min,안소학정적공주사수지적고화공예제비료요주체,분병오진화E-44/GA327적고화도분별체도료96.7％화98.3％,고화물역학성능량호,험증료고화공예적합이성.
