中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2011年
29期
18-20
,共3页
罗胜勇%贾德武%叶寿山%贾德云%李心伟%马征%李睿%倪光玉
囉勝勇%賈德武%葉壽山%賈德雲%李心偉%馬徵%李睿%倪光玉
라성용%가덕무%협수산%가덕운%리심위%마정%리예%예광옥
TFS%脑缺血再灌%脑电图%一氧化氮%游离钙离子
TFS%腦缺血再灌%腦電圖%一氧化氮%遊離鈣離子
TFS%뇌결혈재관%뇌전도%일양화담%유리개리자
目的 研究苦碟子总黄酮(TFS)对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 按 pulsinelli 方法制成全脑缺血模型,大鼠全脑缺血 30min 后再灌注 40min.记录脑缺血前、缺血 30min 及再灌注 40min 后的脑电图(EEG),取脑组织,采用荧光指示剂 Fura-2 定量测定大鼠前脑皮层组织细胞内游离钙离子浓度,测定超氧化物歧化酶(SOD) 、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) 、乳酸脱氢酶(LDH) 、一氧化氮合酶(NOS)活性和丙二醛(MDA) 、一氧化氮(NO)含量.结果 TFS 可促进缺血后 EEG 的恢复,降低缺血再灌后细胞内游离钙离子浓度的升高,抑制 SOD、GSH-Px 和 LDH 活力的下降,降低 NOS 的活力和脑组织中 MDA、NO 的含量.结论 TFS 对脑缺血再灌注损伤有显著的保护作用,其机制可能与其抗自由基、抑制钙超载和 NO 生成有关.
目的 研究苦碟子總黃酮(TFS)對大鼠全腦缺血再灌註損傷的保護作用.方法 按 pulsinelli 方法製成全腦缺血模型,大鼠全腦缺血 30min 後再灌註 40min.記錄腦缺血前、缺血 30min 及再灌註 40min 後的腦電圖(EEG),取腦組織,採用熒光指示劑 Fura-2 定量測定大鼠前腦皮層組織細胞內遊離鈣離子濃度,測定超氧化物歧化酶(SOD) 、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px) 、乳痠脫氫酶(LDH) 、一氧化氮閤酶(NOS)活性和丙二醛(MDA) 、一氧化氮(NO)含量.結果 TFS 可促進缺血後 EEG 的恢複,降低缺血再灌後細胞內遊離鈣離子濃度的升高,抑製 SOD、GSH-Px 和 LDH 活力的下降,降低 NOS 的活力和腦組織中 MDA、NO 的含量.結論 TFS 對腦缺血再灌註損傷有顯著的保護作用,其機製可能與其抗自由基、抑製鈣超載和 NO 生成有關.
목적 연구고설자총황동(TFS)대대서전뇌결혈재관주손상적보호작용.방법 안 pulsinelli 방법제성전뇌결혈모형,대서전뇌결혈 30min 후재관주 40min.기록뇌결혈전、결혈 30min 급재관주 40min 후적뇌전도(EEG),취뇌조직,채용형광지시제 Fura-2 정량측정대서전뇌피층조직세포내유리개리자농도,측정초양화물기화매(SOD) 、곡광감태과양화물매(GSH-Px) 、유산탈경매(LDH) 、일양화담합매(NOS)활성화병이철(MDA) 、일양화담(NO)함량.결과 TFS 가촉진결혈후 EEG 적회복,강저결혈재관후세포내유리개리자농도적승고,억제 SOD、GSH-Px 화 LDH 활력적하강,강저 NOS 적활력화뇌조직중 MDA、NO 적함량.결론 TFS 대뇌결혈재관주손상유현저적보호작용,기궤제가능여기항자유기、억제개초재화 NO 생성유관.
