医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2011年
23期
19-20
,共2页
丹参%脂溶性成分%HPLC%质量控制
丹參%脂溶性成分%HPLC%質量控製
단삼%지용성성분%HPLC%질량공제
运用HPLC技术分析丹参脂溶性成分组成,并建立了四种丹参脂溶性成分的HPLC含量测定方法.采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-水-乙酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm.通过与对照品比较,建立HPLC分析方法 同时测定隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种脂溶性成分的含量,该方法 的重复性RSD小于2.0%,平均回收率为98.3～101.6%.本文所建立的方法 操作简便快速,分析结果 准确可靠
運用HPLC技術分析丹參脂溶性成分組成,併建立瞭四種丹參脂溶性成分的HPLC含量測定方法.採用Agilent Zorbax SB-C18色譜柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-水-乙痠為流動相進行梯度洗脫,流速為1.0mL·min-1,檢測波長為280nm.通過與對照品比較,建立HPLC分析方法 同時測定隱丹參酮、二氫丹參酮、丹參酮I和丹參酮IIA四種脂溶性成分的含量,該方法 的重複性RSD小于2.0%,平均迴收率為98.3～101.6%.本文所建立的方法 操作簡便快速,分析結果 準確可靠
운용HPLC기술분석단삼지용성성분조성,병건립료사충단삼지용성성분적HPLC함량측정방법.채용Agilent Zorbax SB-C18색보주(4.6×250mm,5μm),이을정-수-을산위류동상진행제도세탈,류속위1.0mL·min-1,검측파장위280nm.통과여대조품비교,건립HPLC분석방법 동시측정은단삼동、이경단삼동、단삼동I화단삼동IIA사충지용성성분적함량,해방법 적중복성RSD소우2.0%,평균회수솔위98.3～101.6%.본문소건립적방법 조작간편쾌속,분석결과 준학가고
