中外健康文摘
中外健康文摘
중외건강문적
WORLD HEALTH DIGEST
2011年
34期
319-320
,共2页
伊立替康%顺铂%小细胞肺癌%联合化疗
伊立替康%順鉑%小細胞肺癌%聯閤化療
이립체강%순박%소세포폐암%연합화료
目的 观察伊立替康联合顺铂方案治疗复治性晚期小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 伊立替康联合顺铂治疗23例复发或进展的小细胞肺癌,伊立替康60mg/m2静脉滴注,d1,8,15,DDPmg/m2静脉滴注,d1;每28d为1个周期.结果 23例均可评价疗效,完全缓解率为13%(3/23),部分缓解率为30.4%(7/23),总有效率CR+PR为43.5%;稳定6例(26.1%),进展7例(30.4%),中位疾病进展时间为4.6个月,中位生存期为8.3个月.主要毒副反应为血液学毒性和消化道症状,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率为65.2%(15/23);血小板减少发生率为34.8%(8/23);恶心呕吐发生率为82.6%(19/23);腹泻发生率较高,为87.0%(20/23),其中Ⅲ、Ⅳ度腹泻为56.5%(13/23).全组无毒性相关死亡.结论 伊立替康联合顺铂作为二线方案治疗复治性晚期小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受.
目的 觀察伊立替康聯閤順鉑方案治療複治性晚期小細胞肺癌的療效和安全性.方法 伊立替康聯閤順鉑治療23例複髮或進展的小細胞肺癌,伊立替康60mg/m2靜脈滴註,d1,8,15,DDPmg/m2靜脈滴註,d1;每28d為1箇週期.結果 23例均可評價療效,完全緩解率為13%(3/23),部分緩解率為30.4%(7/23),總有效率CR+PR為43.5%;穩定6例(26.1%),進展7例(30.4%),中位疾病進展時間為4.6箇月,中位生存期為8.3箇月.主要毒副反應為血液學毒性和消化道癥狀,其中Ⅲ、Ⅳ度白細胞減少髮生率為65.2%(15/23);血小闆減少髮生率為34.8%(8/23);噁心嘔吐髮生率為82.6%(19/23);腹瀉髮生率較高,為87.0%(20/23),其中Ⅲ、Ⅳ度腹瀉為56.5%(13/23).全組無毒性相關死亡.結論 伊立替康聯閤順鉑作為二線方案治療複治性晚期小細胞肺癌有較好的療效,毒副反應可以耐受.
목적 관찰이립체강연합순박방안치료복치성만기소세포폐암적료효화안전성.방법 이립체강연합순박치료23례복발혹진전적소세포폐암,이립체강60mg/m2정맥적주,d1,8,15,DDPmg/m2정맥적주,d1;매28d위1개주기.결과 23례균가평개료효,완전완해솔위13%(3/23),부분완해솔위30.4%(7/23),총유효솔CR+PR위43.5%;은정6례(26.1%),진전7례(30.4%),중위질병진전시간위4.6개월,중위생존기위8.3개월.주요독부반응위혈액학독성화소화도증상,기중Ⅲ、Ⅳ도백세포감소발생솔위65.2%(15/23);혈소판감소발생솔위34.8%(8/23);악심구토발생솔위82.6%(19/23);복사발생솔교고,위87.0%(20/23),기중Ⅲ、Ⅳ도복사위56.5%(13/23).전조무독성상관사망.결론 이립체강연합순박작위이선방안치료복치성만기소세포폐암유교호적료효,독부반응가이내수.
