浙江临床医学
浙江臨床醫學
절강림상의학
ZHEJIANG CLINICAL MEDICAL JOURNAL
2011年
10期
1094-1096
,共3页
葛许华%于春雨%孔德莲%秦敬翠%周联生
葛許華%于春雨%孔德蓮%秦敬翠%週聯生
갈허화%우춘우%공덕련%진경취%주련생
帕金森病%普拉克索%左旋多巴%溴隐亭
帕金森病%普拉剋索%左鏇多巴%溴隱亭
파금삼병%보랍극색%좌선다파%추은정
目的 观察添加普拉克索治疗帕金森病(PD)的疗效和安全性.方法 84例PD患者在原左旋多巴治疗的基础上随机分成三组,普拉克索组加用普拉克索0.125mg,2次/d,6周滴定至1.5mg/d,并维持此剂量,共12周,多巴丝肼用量根据患者病情减少0.075～3.375g;溴隐亭组加用溴隐亭,起始剂量1.25mg/d,至第2周末渐加至5.0mg/d,分2～3次口服,12周为1个疗程,多巴丝肼用量根据患者病情减少0.075～3.375g;对照组除继续服用左旋多巴(多巴丝肼)且不减量外,不加其他药.治疗前后用统一PD评定量表(UPDRS)评分评估疗效,并观察不良反应.结果 普拉克索组总有效率86.67%,明显优于溴隐亭组的75.00%和对照组的3.85%;不良反应发生率普拉克索组与溴隐亭组两组之间差异无统计学意义.结论 对于正在服用左旋多巴治疗的患者加服普拉克索,可以缓解其运动症状,降低左旋多巴用量及减少、改善左旋多巴的不良反应.
目的 觀察添加普拉剋索治療帕金森病(PD)的療效和安全性.方法 84例PD患者在原左鏇多巴治療的基礎上隨機分成三組,普拉剋索組加用普拉剋索0.125mg,2次/d,6週滴定至1.5mg/d,併維持此劑量,共12週,多巴絲肼用量根據患者病情減少0.075～3.375g;溴隱亭組加用溴隱亭,起始劑量1.25mg/d,至第2週末漸加至5.0mg/d,分2～3次口服,12週為1箇療程,多巴絲肼用量根據患者病情減少0.075～3.375g;對照組除繼續服用左鏇多巴(多巴絲肼)且不減量外,不加其他藥.治療前後用統一PD評定量錶(UPDRS)評分評估療效,併觀察不良反應.結果 普拉剋索組總有效率86.67%,明顯優于溴隱亭組的75.00%和對照組的3.85%;不良反應髮生率普拉剋索組與溴隱亭組兩組之間差異無統計學意義.結論 對于正在服用左鏇多巴治療的患者加服普拉剋索,可以緩解其運動癥狀,降低左鏇多巴用量及減少、改善左鏇多巴的不良反應.
목적 관찰첨가보랍극색치료파금삼병(PD)적료효화안전성.방법 84례PD환자재원좌선다파치료적기출상수궤분성삼조,보랍극색조가용보랍극색0.125mg,2차/d,6주적정지1.5mg/d,병유지차제량,공12주,다파사정용량근거환자병정감소0.075～3.375g;추은정조가용추은정,기시제량1.25mg/d,지제2주말점가지5.0mg/d,분2～3차구복,12주위1개료정,다파사정용량근거환자병정감소0.075～3.375g;대조조제계속복용좌선다파(다파사정)차불감량외,불가기타약.치료전후용통일PD평정량표(UPDRS)평분평고료효,병관찰불량반응.결과 보랍극색조총유효솔86.67%,명현우우추은정조적75.00%화대조조적3.85%;불량반응발생솔보랍극색조여추은정조량조지간차이무통계학의의.결론 대우정재복용좌선다파치료적환자가복보랍극색,가이완해기운동증상,강저좌선다파용량급감소、개선좌선다파적불량반응.
