军事医学
軍事醫學
군사의학
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2011年
8期
603-606
,共4页
董桂福%刘大涛%胡立德%邢玉华%刘刚%张部昌%陈惠鹏
董桂福%劉大濤%鬍立德%邢玉華%劉剛%張部昌%陳惠鵬
동계복%류대도%호립덕%형옥화%류강%장부창%진혜붕
p43蛋白%管腔形成%细胞周期%细胞凋亡
p43蛋白%管腔形成%細胞週期%細胞凋亡
p43단백%관강형성%세포주기%세포조망
目的 研究p43蛋白抑制新生血管生成是否通过诱导细胞凋亡来实现.方法 用不同浓度的p43蛋白(0,10,50,100 μg/ml)作用于HUVEC细胞12 h,检测细胞体外管腔形成能力的变化,同时检测细胞周期变化,并通过胞内总半肽天冬酶(caspase)活性检测、caspase3和caspase7基因水平的变化及DNA片段化检测等方法,研究p43蛋白对HUVEC细胞凋亡的影响.结果 与结论 p43蛋白可明显抑制HUVEC细胞体外管腔形成,并随着p43蛋白浓度的升高抑制作用不断增强;不同浓度的p43蛋白对HUVEC细胞周期没有明显影响,不能诱导HUVEC细胞凋亡.p43蛋白抑制新生血管的生成不是通过诱导细胞凋亡来实现的.
目的 研究p43蛋白抑製新生血管生成是否通過誘導細胞凋亡來實現.方法 用不同濃度的p43蛋白(0,10,50,100 μg/ml)作用于HUVEC細胞12 h,檢測細胞體外管腔形成能力的變化,同時檢測細胞週期變化,併通過胞內總半肽天鼕酶(caspase)活性檢測、caspase3和caspase7基因水平的變化及DNA片段化檢測等方法,研究p43蛋白對HUVEC細胞凋亡的影響.結果 與結論 p43蛋白可明顯抑製HUVEC細胞體外管腔形成,併隨著p43蛋白濃度的升高抑製作用不斷增彊;不同濃度的p43蛋白對HUVEC細胞週期沒有明顯影響,不能誘導HUVEC細胞凋亡.p43蛋白抑製新生血管的生成不是通過誘導細胞凋亡來實現的.
목적 연구p43단백억제신생혈관생성시부통과유도세포조망래실현.방법 용불동농도적p43단백(0,10,50,100 μg/ml)작용우HUVEC세포12 h,검측세포체외관강형성능력적변화,동시검측세포주기변화,병통과포내총반태천동매(caspase)활성검측、caspase3화caspase7기인수평적변화급DNA편단화검측등방법,연구p43단백대HUVEC세포조망적영향.결과 여결론 p43단백가명현억제HUVEC세포체외관강형성,병수착p43단백농도적승고억제작용불단증강;불동농도적p43단백대HUVEC세포주기몰유명현영향,불능유도HUVEC세포조망.p43단백억제신생혈관적생성불시통과유도세포조망래실현적.
