海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2011年
9期
38-41
,共4页
气相色谱%甲醇%甲苯%乙醇%乙醚%乙酸乙酯%丙酮%石油醚%残留溶剂%盐酸多塞平
氣相色譜%甲醇%甲苯%乙醇%乙醚%乙痠乙酯%丙酮%石油醚%殘留溶劑%鹽痠多塞平
기상색보%갑순%갑분%을순%을미%을산을지%병동%석유미%잔류용제%염산다새평
目的 建立测定盐酸多塞平中有机残留溶剂的测定方法.方法 采用100%聚二甲基硅氧烷毛细管柱(30.Om×320μm×0.4μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温:初温30℃(保持14min),以30℃·min-1升温至85℃(保持2min),以50℃·min-1升温至180℃(保持4min);载气为N2,流速:起始为0.7mL·min-1(保持14min),以1mL·min-1升到2mL·min-1(保持7.7min);进样口温度:220℃;检测器温度:250℃.结果 7种残留溶剂达到完全分离,且均呈现良好的线性关系和回收率,3批样品检测残留溶剂均未超标.结论 本测定方法简单,准确,可以用于盐酸多室平原料药中残留溶剂的测定.
目的 建立測定鹽痠多塞平中有機殘留溶劑的測定方法.方法 採用100%聚二甲基硅氧烷毛細管柱(30.Om×320μm×0.4μm);氫火燄離子化檢測器(FID);柱溫採用程序升溫:初溫30℃(保持14min),以30℃·min-1升溫至85℃(保持2min),以50℃·min-1升溫至180℃(保持4min);載氣為N2,流速:起始為0.7mL·min-1(保持14min),以1mL·min-1升到2mL·min-1(保持7.7min);進樣口溫度:220℃;檢測器溫度:250℃.結果 7種殘留溶劑達到完全分離,且均呈現良好的線性關繫和迴收率,3批樣品檢測殘留溶劑均未超標.結論 本測定方法簡單,準確,可以用于鹽痠多室平原料藥中殘留溶劑的測定.
목적 건립측정염산다새평중유궤잔류용제적측정방법.방법 채용100%취이갑기규양완모세관주(30.Om×320μm×0.4μm);경화염리자화검측기(FID);주온채용정서승온:초온30℃(보지14min),이30℃·min-1승온지85℃(보지2min),이50℃·min-1승온지180℃(보지4min);재기위N2,류속:기시위0.7mL·min-1(보지14min),이1mL·min-1승도2mL·min-1(보지7.7min);진양구온도:220℃;검측기온도:250℃.결과 7충잔류용제체도완전분리,차균정현량호적선성관계화회수솔,3비양품검측잔류용제균미초표.결론 본측정방법간단,준학,가이용우염산다실평원료약중잔류용제적측정.
