甘肃科技
甘肅科技
감숙과기
GANSU SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
10期
148-150
,共3页
王家吉%任玉林%岳中瑾%付生军%史庭凯%马宝良
王傢吉%任玉林%嶽中瑾%付生軍%史庭凱%馬寶良
왕가길%임옥림%악중근%부생군%사정개%마보량
微缺失%Y染色体%无精症%少精症%睾丸%精液
微缺失%Y染色體%無精癥%少精癥%睪汍%精液
미결실%Y염색체%무정증%소정증%고환%정액
探讨睾丸、精液基因组DAZ基因缺失的检测方法在无、少精症患者病因诊断中的意义.选择35例特发性无、少精症患者作为研究对象,其中少精症18例、严重少精症12例、无精症5例;10例正常已生育健康男性作为正常对照.应用PCR技术,检测睾丸、精液基因组中的Y染色体上特异性序列标签位点(STS)的引物扩增了解基因缺失情况.35例患者中5例表现睾丸、精液基因组微缺失,其中少精症2例,严重少精症3例;其余30例患者和10例正常对照睾丸、精液基因组未见基因微缺失.精液和睾丸组织中基因组DAZ基因缺失的检测方法是诊断无、少精症病因的一种有效方法.
探討睪汍、精液基因組DAZ基因缺失的檢測方法在無、少精癥患者病因診斷中的意義.選擇35例特髮性無、少精癥患者作為研究對象,其中少精癥18例、嚴重少精癥12例、無精癥5例;10例正常已生育健康男性作為正常對照.應用PCR技術,檢測睪汍、精液基因組中的Y染色體上特異性序列標籤位點(STS)的引物擴增瞭解基因缺失情況.35例患者中5例錶現睪汍、精液基因組微缺失,其中少精癥2例,嚴重少精癥3例;其餘30例患者和10例正常對照睪汍、精液基因組未見基因微缺失.精液和睪汍組織中基因組DAZ基因缺失的檢測方法是診斷無、少精癥病因的一種有效方法.
탐토고환、정액기인조DAZ기인결실적검측방법재무、소정증환자병인진단중적의의.선택35례특발성무、소정증환자작위연구대상,기중소정증18례、엄중소정증12례、무정증5례;10례정상이생육건강남성작위정상대조.응용PCR기술,검측고환、정액기인조중적Y염색체상특이성서렬표첨위점(STS)적인물확증료해기인결실정황.35례환자중5례표현고환、정액기인조미결실,기중소정증2례,엄중소정증3례;기여30례환자화10례정상대조고환、정액기인조미견기인미결실.정액화고환조직중기인조DAZ기인결실적검측방법시진단무、소정증병인적일충유효방법.
