天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2011年
3期
494-497
,共4页
符颖%朱占军%黄帅%斯建勇%魏建和%潘瑞乐
符穎%硃佔軍%黃帥%斯建勇%魏建和%潘瑞樂
부영%주점군%황수%사건용%위건화%반서악
HPLC%银州柴胡%柴胡皂苷a%柴胡皂苷c%柴胡皂苷d%柴胡皂苷e%柴胡皂苷f
HPLC%銀州柴鬍%柴鬍皂苷a%柴鬍皂苷c%柴鬍皂苷d%柴鬍皂苷e%柴鬍皂苷f
HPLC%은주시호%시호조감a%시호조감c%시호조감d%시호조감e%시호조감f
首次建立HPLC法同时测定银州柴胡中柴胡皂苷a、c、d、e和f五种皂苷含量的方法.流动相为乙腈-水梯度洗脱,柱子为Hibar(R) RT RP-18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210nm.柴胡皂苷a、c、d、e和f的线性范围及相关系数分别为:21.78～43.56μg(r=0.9993),3.94～9.85μg(r=0.9994),20.68～51.70μg(r=0.9998),1.67～5.57μg(r=0.9997),1.91～6.70μg(r=0.9992);柴胡皂苷a、d的加样回收率分别为101.5%和98.5%.该方法操作简便,结果准确,重现性好,为柴胡药材多指标质量分析方法的建立和银州柴胡药用提供了参考依据.
首次建立HPLC法同時測定銀州柴鬍中柴鬍皂苷a、c、d、e和f五種皂苷含量的方法.流動相為乙腈-水梯度洗脫,柱子為Hibar(R) RT RP-18(4.6 mm ×250 mm,5μm),流速1.0 mL/min,柱溫30℃,檢測波長210nm.柴鬍皂苷a、c、d、e和f的線性範圍及相關繫數分彆為:21.78～43.56μg(r=0.9993),3.94～9.85μg(r=0.9994),20.68～51.70μg(r=0.9998),1.67～5.57μg(r=0.9997),1.91～6.70μg(r=0.9992);柴鬍皂苷a、d的加樣迴收率分彆為101.5%和98.5%.該方法操作簡便,結果準確,重現性好,為柴鬍藥材多指標質量分析方法的建立和銀州柴鬍藥用提供瞭參攷依據.
수차건립HPLC법동시측정은주시호중시호조감a、c、d、e화f오충조감함량적방법.류동상위을정-수제도세탈,주자위Hibar(R) RT RP-18(4.6 mm ×250 mm,5μm),류속1.0 mL/min,주온30℃,검측파장210nm.시호조감a、c、d、e화f적선성범위급상관계수분별위:21.78～43.56μg(r=0.9993),3.94～9.85μg(r=0.9994),20.68～51.70μg(r=0.9998),1.67～5.57μg(r=0.9997),1.91～6.70μg(r=0.9992);시호조감a、d적가양회수솔분별위101.5%화98.5%.해방법조작간편,결과준학,중현성호,위시호약재다지표질량분석방법적건립화은주시호약용제공료삼고의거.
