环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2011年
3期
1-5,10
,共6页
沈伯雄%邓黎丹%马娟%左琛%郝晓翠
瀋伯雄%鄧黎丹%馬娟%左琛%郝曉翠
침백웅%산려단%마연%좌침%학효취
选择性催化还原%MnCeOx/Ti-PILCs%催化刺中毒%钙
選擇性催化還原%MnCeOx/Ti-PILCs%催化刺中毒%鈣
선택성최화환원%MnCeOx/Ti-PILCs%최화자중독%개
以钛基层柱粘土(Ti-PILCs)为载体,制备了Mn-Ceox/Ti-PILCs低温选择性催化还原(SCR)催化剂,采用浸溃法模拟了催化剂钙中毒,研究了不同含钙量对催化剂活性的影响,并运用NH3-程序升温脱附(TPD)、H2-程序升温还原(TPR)及X射线光电子能谱(XPS)表征,分析了钙对催化剂的失活作用.结果表明:(1)钙中毒前后催化剂活性均随温度的升高而加强;钙中毒催化剂活性的下降程度随含钙量的提高而加强;钙中毒催化剂最高脱硝率所对应的温度往高温处推移.(2)钙对催化剂活性具有较大阻碍作用,而且失活程度与含钙量及温度有关.(3)在160~260℃,钙中毒引起了催化剂L酸的上升,L酸可能在较高温度区间开始发挥作用,因此该温度区间的钙中毒催化剂的失活程度减弱.(4)钙中毒催化剂中金属氧化能力下降,进而影响了催化剂在SCR反应中的氧化还原能力,使其活性下降.(5)钙中毒前后催化剂表面的锰氧化物都以Mn2O3为主要形式存在,但钙中毒催化剂出现了其他形态的锰氧化物,可能进一步影响催化剂活性;钙中毒前后催化剂表面的铈氧化物都以CeO2为主要存在形式,钙的引入基本没有影响铈的主要价态.(6)催化剂表面吸附氧量的降低可能是造成钙中毒的直接原因.
以鈦基層柱粘土(Ti-PILCs)為載體,製備瞭Mn-Ceox/Ti-PILCs低溫選擇性催化還原(SCR)催化劑,採用浸潰法模擬瞭催化劑鈣中毒,研究瞭不同含鈣量對催化劑活性的影響,併運用NH3-程序升溫脫附(TPD)、H2-程序升溫還原(TPR)及X射線光電子能譜(XPS)錶徵,分析瞭鈣對催化劑的失活作用.結果錶明:(1)鈣中毒前後催化劑活性均隨溫度的升高而加彊;鈣中毒催化劑活性的下降程度隨含鈣量的提高而加彊;鈣中毒催化劑最高脫硝率所對應的溫度往高溫處推移.(2)鈣對催化劑活性具有較大阻礙作用,而且失活程度與含鈣量及溫度有關.(3)在160~260℃,鈣中毒引起瞭催化劑L痠的上升,L痠可能在較高溫度區間開始髮揮作用,因此該溫度區間的鈣中毒催化劑的失活程度減弱.(4)鈣中毒催化劑中金屬氧化能力下降,進而影響瞭催化劑在SCR反應中的氧化還原能力,使其活性下降.(5)鈣中毒前後催化劑錶麵的錳氧化物都以Mn2O3為主要形式存在,但鈣中毒催化劑齣現瞭其他形態的錳氧化物,可能進一步影響催化劑活性;鈣中毒前後催化劑錶麵的鈰氧化物都以CeO2為主要存在形式,鈣的引入基本沒有影響鈰的主要價態.(6)催化劑錶麵吸附氧量的降低可能是造成鈣中毒的直接原因.
이태기층주점토(Ti-PILCs)위재체,제비료Mn-Ceox/Ti-PILCs저온선택성최화환원(SCR)최화제,채용침궤법모의료최화제개중독,연구료불동함개량대최화제활성적영향,병운용NH3-정서승온탈부(TPD)、H2-정서승온환원(TPR)급X사선광전자능보(XPS)표정,분석료개대최화제적실활작용.결과표명:(1)개중독전후최화제활성균수온도적승고이가강;개중독최화제활성적하강정도수함개량적제고이가강;개중독최화제최고탈초솔소대응적온도왕고온처추이.(2)개대최화제활성구유교대조애작용,이차실활정도여함개량급온도유관.(3)재160~260℃,개중독인기료최화제L산적상승,L산가능재교고온도구간개시발휘작용,인차해온도구간적개중독최화제적실활정도감약.(4)개중독최화제중금속양화능력하강,진이영향료최화제재SCR반응중적양화환원능력,사기활성하강.(5)개중독전후최화제표면적맹양화물도이Mn2O3위주요형식존재,단개중독최화제출현료기타형태적맹양화물,가능진일보영향최화제활성;개중독전후최화제표면적시양화물도이CeO2위주요존재형식,개적인입기본몰유영향시적주요개태.(6)최화제표면흡부양량적강저가능시조성개중독적직접원인.