合肥工业大学学报（自然科学版）
閤肥工業大學學報（自然科學版）
합비공업대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF HEFEI UNIVERSITY OF TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE)
2011年
5期
757-761
,共5页
王云%任永兵%杨硕%韩宇%陶杨%曹树青
王雲%任永兵%楊碩%韓宇%陶楊%曹樹青
왕운%임영병%양석%한우%도양%조수청
拟南芥%AtMYB61基因%表达载体
擬南芥%AtMYB61基因%錶達載體
의남개%AtMYB61기인%표체재체
文章以拟南芥幼苗提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增获得AtMYB61基因的全长cDNA片段,再克隆到pUCm-T载体上,菌落PCR、酶切鉴定和cDNA测序结果表明成功克隆了拟南芥AtMYB61基因.从AtMYB61-pUCm-T载体上,用BstEⅡ和BglⅡ全双酶切切下目的基因片段,将此基因片段连接到植物表达载体pCAMBIA2301中.菌落PCR和酶切鉴定结果表明成功构建了植物表达载体pCAMBIA2301-AtMYB61.利用电转化法将重组表达载体导入根癌农杆菌中,获得了携带AtMYB61基因的根癌农杆菌株,为转基因改良植物抗逆性和进一步研究AtMYB61基因的抗逆分子机理奠定了基础.
文章以擬南芥幼苗提取的總RNA為模闆,利用RT-PCR技術擴增穫得AtMYB61基因的全長cDNA片段,再剋隆到pUCm-T載體上,菌落PCR、酶切鑒定和cDNA測序結果錶明成功剋隆瞭擬南芥AtMYB61基因.從AtMYB61-pUCm-T載體上,用BstEⅡ和BglⅡ全雙酶切切下目的基因片段,將此基因片段連接到植物錶達載體pCAMBIA2301中.菌落PCR和酶切鑒定結果錶明成功構建瞭植物錶達載體pCAMBIA2301-AtMYB61.利用電轉化法將重組錶達載體導入根癌農桿菌中,穫得瞭攜帶AtMYB61基因的根癌農桿菌株,為轉基因改良植物抗逆性和進一步研究AtMYB61基因的抗逆分子機理奠定瞭基礎.
문장이의남개유묘제취적총RNA위모판,이용RT-PCR기술확증획득AtMYB61기인적전장cDNA편단,재극륭도pUCm-T재체상,균락PCR、매절감정화cDNA측서결과표명성공극륭료의남개AtMYB61기인.종AtMYB61-pUCm-T재체상,용BstEⅡ화BglⅡ전쌍매절절하목적기인편단,장차기인편단련접도식물표체재체pCAMBIA2301중.균락PCR화매절감정결과표명성공구건료식물표체재체pCAMBIA2301-AtMYB61.이용전전화법장중조표체재체도입근암농간균중,획득료휴대AtMYB61기인적근암농간균주,위전기인개량식물항역성화진일보연구AtMYB61기인적항역분자궤리전정료기출.
