浙江临床医学
浙江臨床醫學
절강림상의학
ZHEJIANG CLINICAL MEDICAL JOURNAL
2011年
5期
483-487
,共5页
乙酰肝素酶%小片段干扰RNA%亚砷酸%胰腺癌%侵袭力
乙酰肝素酶%小片段榦擾RNA%亞砷痠%胰腺癌%侵襲力
을선간소매%소편단간우RNA%아신산%이선암%침습력
目的 观察肝素酶(hparinase,Hpa)小干扰RNA(small-interfering RNA,siRNA)对胰腺癌侵袭力的影响.方法 设计3条Hpa干扰靶序列:Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA,稀释退火后分别与线性化pGenesil-1.1质粒表达载体的连接制成pGenesil1.1/Hpa1-siRNA、pGenesil1.1/Hpa2-siRNA、pGenesil1.1/Hpa3-siRNA重组质粒.然后将上述目的基因转染SW1990胰腺癌细胞,并设空白对照和阴性对照组.RT-PCR检测Hpa-mRNA表达,Western blot检测Hpa蛋白表达.Transwell小室检测SW1990细胞体外侵袭力.结果 Hpa-mRNA和Hpa蛋白在基因转染前后的表达,NC和HK组无明显差别,Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA三组均明显下降,Hpa2-siRNA抑制效率优于Hpa1-siRNA和Hpa3-siRNA(P＜0.05).Hpa2-siRNA明显抑制SW1990胰腺癌细胞侵袭力,抑制率均达42.6%.结论 Hpa2-siRNA是Hpa特异性干扰序列,对SW1990胰腺癌细胞侵袭力具有明显抑制作用.
目的 觀察肝素酶(hparinase,Hpa)小榦擾RNA(small-interfering RNA,siRNA)對胰腺癌侵襲力的影響.方法 設計3條Hpa榦擾靶序列:Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA,稀釋退火後分彆與線性化pGenesil-1.1質粒錶達載體的連接製成pGenesil1.1/Hpa1-siRNA、pGenesil1.1/Hpa2-siRNA、pGenesil1.1/Hpa3-siRNA重組質粒.然後將上述目的基因轉染SW1990胰腺癌細胞,併設空白對照和陰性對照組.RT-PCR檢測Hpa-mRNA錶達,Western blot檢測Hpa蛋白錶達.Transwell小室檢測SW1990細胞體外侵襲力.結果 Hpa-mRNA和Hpa蛋白在基因轉染前後的錶達,NC和HK組無明顯差彆,Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA三組均明顯下降,Hpa2-siRNA抑製效率優于Hpa1-siRNA和Hpa3-siRNA(P＜0.05).Hpa2-siRNA明顯抑製SW1990胰腺癌細胞侵襲力,抑製率均達42.6%.結論 Hpa2-siRNA是Hpa特異性榦擾序列,對SW1990胰腺癌細胞侵襲力具有明顯抑製作用.
목적 관찰간소매(hparinase,Hpa)소간우RNA(small-interfering RNA,siRNA)대이선암침습력적영향.방법 설계3조Hpa간우파서렬:Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA,희석퇴화후분별여선성화pGenesil-1.1질립표체재체적련접제성pGenesil1.1/Hpa1-siRNA、pGenesil1.1/Hpa2-siRNA、pGenesil1.1/Hpa3-siRNA중조질립.연후장상술목적기인전염SW1990이선암세포,병설공백대조화음성대조조.RT-PCR검측Hpa-mRNA표체,Western blot검측Hpa단백표체.Transwell소실검측SW1990세포체외침습력.결과 Hpa-mRNA화Hpa단백재기인전염전후적표체,NC화HK조무명현차별,Hpa1-siRNA,Hpa2-siRNA,Hpa3-siRNA삼조균명현하강,Hpa2-siRNA억제효솔우우Hpa1-siRNA화Hpa3-siRNA(P＜0.05).Hpa2-siRNA명현억제SW1990이선암세포침습력,억제솔균체42.6%.결론 Hpa2-siRNA시Hpa특이성간우서렬,대SW1990이선암세포침습력구유명현억제작용.
