中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2010年
6期
446-450
,共5页
李玥瑛%杨国亮%麻风华%王谦博%张清波
李玥瑛%楊國亮%痳風華%王謙博%張清波
리모영%양국량%마풍화%왕겸박%장청파
金贝痰咳清颗粒%贝母素甲%贝母素乙%高效液相色谱法
金貝痰咳清顆粒%貝母素甲%貝母素乙%高效液相色譜法
금패담해청과립%패모소갑%패모소을%고효액상색보법
目的:建立高效液相色谱法测定金贝痰咳清颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量.方法:流动相:乙腈-水-二乙胺(63:37:0.03),流速为1.0 mL·min-1色谱柱为TURNER Kromasil 100A C1g(4.6 mm x250 mm,5 Rm);SEDEX-75蒸发光散射检测器:漂移管温度40℃,载气压力3.5 MPa.结果:贝母素甲、贝母素乙线性范围分别为0.682～10.23ug,0.726-10.89ug,平均回收率分别为96.6%,96.9%;RSD分别为6.0%,6.3%(n =6).结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据.
目的:建立高效液相色譜法測定金貝痰咳清顆粒中貝母素甲和貝母素乙的含量.方法:流動相:乙腈-水-二乙胺(63:37:0.03),流速為1.0 mL·min-1色譜柱為TURNER Kromasil 100A C1g(4.6 mm x250 mm,5 Rm);SEDEX-75蒸髮光散射檢測器:漂移管溫度40℃,載氣壓力3.5 MPa.結果:貝母素甲、貝母素乙線性範圍分彆為0.682～10.23ug,0.726-10.89ug,平均迴收率分彆為96.6%,96.9%;RSD分彆為6.0%,6.3%(n =6).結論:方法簡便、快速、準確,為提高和完善該製劑的質量標準提供瞭依據.
목적:건립고효액상색보법측정금패담해청과립중패모소갑화패모소을적함량.방법:류동상:을정-수-이을알(63:37:0.03),류속위1.0 mL·min-1색보주위TURNER Kromasil 100A C1g(4.6 mm x250 mm,5 Rm);SEDEX-75증발광산사검측기:표이관온도40℃,재기압력3.5 MPa.결과:패모소갑、패모소을선성범위분별위0.682～10.23ug,0.726-10.89ug,평균회수솔분별위96.6%,96.9%;RSD분별위6.0%,6.3%(n =6).결론:방법간편、쾌속、준학,위제고화완선해제제적질량표준제공료의거.
