中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2010年
11期
844-848
,共5页
结直肠肿瘤%细胞凋亡%短发夹RNA%多药耐药性%P糖蛋白
結直腸腫瘤%細胞凋亡%短髮夾RNA%多藥耐藥性%P糖蛋白
결직장종류%세포조망%단발협RNA%다약내약성%P당단백
目的:探讨短发夹RNA(shRNA)沉默多药耐药MDR)基因对大肠癌多药耐药细胞株LO-VO/5-Fu生长的影响.方法:构建靶向MDR1的shRNA干扰质粒转染人大肠癌多药耐药细胞株LO-VO/5-Fu,MTT法检测各组细胞对5-Fu的敏感性,流式细胞术检测细胞周期变化、凋亡情况及P-糖蛋白(P-gP)的表达,Realtime-PCR检测各组细胞MDR1 mRNA表达的变化,Western blot检测各组细胞P-gp表达的变化.结果:与对照组质粒组和未转染组相比,转染含shRNA干扰质粒细胞的实验组IC50明显降低,为(2.304±0.232)μmol/L,且差异有统计学意义(P<0.05),敏感性的相对逆转率为73.8%;凋亡率明显升高为(5.767±0.694)%(P<0.05);MDR1 mRNA表达明显下调(P<0.05);p-gP的表达水平降低(P<0.05).结论:靶向MDR1的shRNA干扰质粒有效抑制了MDR1的表达,使P-gp的表达降低,从而增强了LOVO/5-Fu细胞对5-Fu的敏感性,有可能为临床上克服大肠癌化疗过程中出现的耐药提供新的作用靶点和治疗途径.
目的:探討短髮夾RNA(shRNA)沉默多藥耐藥MDR)基因對大腸癌多藥耐藥細胞株LO-VO/5-Fu生長的影響.方法:構建靶嚮MDR1的shRNA榦擾質粒轉染人大腸癌多藥耐藥細胞株LO-VO/5-Fu,MTT法檢測各組細胞對5-Fu的敏感性,流式細胞術檢測細胞週期變化、凋亡情況及P-糖蛋白(P-gP)的錶達,Realtime-PCR檢測各組細胞MDR1 mRNA錶達的變化,Western blot檢測各組細胞P-gp錶達的變化.結果:與對照組質粒組和未轉染組相比,轉染含shRNA榦擾質粒細胞的實驗組IC50明顯降低,為(2.304±0.232)μmol/L,且差異有統計學意義(P<0.05),敏感性的相對逆轉率為73.8%;凋亡率明顯升高為(5.767±0.694)%(P<0.05);MDR1 mRNA錶達明顯下調(P<0.05);p-gP的錶達水平降低(P<0.05).結論:靶嚮MDR1的shRNA榦擾質粒有效抑製瞭MDR1的錶達,使P-gp的錶達降低,從而增彊瞭LOVO/5-Fu細胞對5-Fu的敏感性,有可能為臨床上剋服大腸癌化療過程中齣現的耐藥提供新的作用靶點和治療途徑.
목적:탐토단발협RNA(shRNA)침묵다약내약MDR)기인대대장암다약내약세포주LO-VO/5-Fu생장적영향.방법:구건파향MDR1적shRNA간우질립전염인대장암다약내약세포주LO-VO/5-Fu,MTT법검측각조세포대5-Fu적민감성,류식세포술검측세포주기변화、조망정황급P-당단백(P-gP)적표체,Realtime-PCR검측각조세포MDR1 mRNA표체적변화,Western blot검측각조세포P-gp표체적변화.결과:여대조조질립조화미전염조상비,전염함shRNA간우질립세포적실험조IC50명현강저,위(2.304±0.232)μmol/L,차차이유통계학의의(P<0.05),민감성적상대역전솔위73.8%;조망솔명현승고위(5.767±0.694)%(P<0.05);MDR1 mRNA표체명현하조(P<0.05);p-gP적표체수평강저(P<0.05).결론:파향MDR1적shRNA간우질립유효억제료MDR1적표체,사P-gp적표체강저,종이증강료LOVO/5-Fu세포대5-Fu적민감성,유가능위림상상극복대장암화료과정중출현적내약제공신적작용파점화치료도경.
