中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2010年
4期
298-301
,共4页
流动相%HPLC-MS%仙灵骨葆胶囊%淫羊霍苷
流動相%HPLC-MS%仙靈骨葆膠囊%淫羊霍苷
류동상%HPLC-MS%선령골보효낭%음양곽감
目的:选择合适的流动相对<国家中成药标准汇编>(骨伤科分册)收载的仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷进行含量测定.方法:对现行质量标准中的流动相和改进的流动相方法进行了比较.色谱条件为LichrospherC18(4.6 mm×250 mm,3.5 μm),乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长270 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:改进的方法能有效分离供试品中的淫羊霍苷,且淫羊藿苷的线性范围为51.25～256.25 μg·mL-1,加样回收率为100.4%.结论:为准确测定仙灵骨葆胶囊中淫羊霍苷含量提供了参考依据.
目的:選擇閤適的流動相對<國傢中成藥標準彙編>(骨傷科分冊)收載的仙靈骨葆膠囊中淫羊霍苷進行含量測定.方法:對現行質量標準中的流動相和改進的流動相方法進行瞭比較.色譜條件為LichrospherC18(4.6 mm×250 mm,3.5 μm),乙腈-水(30:70)為流動相,檢測波長270 nm,流速為1.0 mL·min-1.結果:改進的方法能有效分離供試品中的淫羊霍苷,且淫羊藿苷的線性範圍為51.25～256.25 μg·mL-1,加樣迴收率為100.4%.結論:為準確測定仙靈骨葆膠囊中淫羊霍苷含量提供瞭參攷依據.
목적:선택합괄적류동상대<국가중성약표준회편>(골상과분책)수재적선령골보효낭중음양곽감진행함량측정.방법:대현행질량표준중적류동상화개진적류동상방법진행료비교.색보조건위LichrospherC18(4.6 mm×250 mm,3.5 μm),을정-수(30:70)위류동상,검측파장270 nm,류속위1.0 mL·min-1.결과:개진적방법능유효분리공시품중적음양곽감,차음양곽감적선성범위위51.25～256.25 μg·mL-1,가양회수솔위100.4%.결론:위준학측정선령골보효낭중음양곽감함량제공료삼고의거.
