第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2003年
10期
864-866
,共3页
石统东%王莉%贾正才%周伟%邹丽云
石統東%王莉%賈正纔%週偉%鄒麗雲
석통동%왕리%가정재%주위%추려운
黑色素瘤%治疗性多肽%表位%免疫原性%CTL
黑色素瘤%治療性多肽%錶位%免疫原性%CTL
흑색소류%치료성다태%표위%면역원성%CTL
目的探讨基于黑色素瘤特异性抗原MART-127-35表位的治疗性多肽抗原组分、结构,及诱导抗原特异性CD8+ T细胞应答的关系.方法用蛋白质分子设计技术,设计基于黑色素瘤特异性抗原MART-127-35表位、HIV Tat49-57CCP序列及破伤风类毒素通用Th表位的治疗性多肽候选分子,经Merrifield固相多肽合成技术合成,HPLC纯化、鉴定.以黑色素瘤病人PBMC为实验对象,对其诱导T细胞增殖、Th1极化、抗原特异性CD8+ CTL效应进行研究.结果所设计治疗性多肽分子可在体外诱导Th1极化和抗原特异性CD8+T细胞应答,含Th、CTL表位的双表位肽抗原略优于单纯CTL表位肽,含Th、CTL表位和HIV Tat49-57CCP序列的肽抗原效应显著优于前二者(P<0.05).结论提示基于黑色素瘤特异性抗原优势CTL表位、HIV Tat49-57CCP序列及破伤风类毒素通用Th表位的治疗性多肽设计可显著提高肿瘤治疗性小分子肽的免疫原性.
目的探討基于黑色素瘤特異性抗原MART-127-35錶位的治療性多肽抗原組分、結構,及誘導抗原特異性CD8+ T細胞應答的關繫.方法用蛋白質分子設計技術,設計基于黑色素瘤特異性抗原MART-127-35錶位、HIV Tat49-57CCP序列及破傷風類毒素通用Th錶位的治療性多肽候選分子,經Merrifield固相多肽閤成技術閤成,HPLC純化、鑒定.以黑色素瘤病人PBMC為實驗對象,對其誘導T細胞增殖、Th1極化、抗原特異性CD8+ CTL效應進行研究.結果所設計治療性多肽分子可在體外誘導Th1極化和抗原特異性CD8+T細胞應答,含Th、CTL錶位的雙錶位肽抗原略優于單純CTL錶位肽,含Th、CTL錶位和HIV Tat49-57CCP序列的肽抗原效應顯著優于前二者(P<0.05).結論提示基于黑色素瘤特異性抗原優勢CTL錶位、HIV Tat49-57CCP序列及破傷風類毒素通用Th錶位的治療性多肽設計可顯著提高腫瘤治療性小分子肽的免疫原性.
목적탐토기우흑색소류특이성항원MART-127-35표위적치료성다태항원조분、결구,급유도항원특이성CD8+ T세포응답적관계.방법용단백질분자설계기술,설계기우흑색소류특이성항원MART-127-35표위、HIV Tat49-57CCP서렬급파상풍류독소통용Th표위적치료성다태후선분자,경Merrifield고상다태합성기술합성,HPLC순화、감정.이흑색소류병인PBMC위실험대상,대기유도T세포증식、Th1겁화、항원특이성CD8+ CTL효응진행연구.결과소설계치료성다태분자가재체외유도Th1겁화화항원특이성CD8+T세포응답,함Th、CTL표위적쌍표위태항원략우우단순CTL표위태,함Th、CTL표위화HIV Tat49-57CCP서렬적태항원효응현저우우전이자(P<0.05).결론제시기우흑색소류특이성항원우세CTL표위、HIV Tat49-57CCP서렬급파상풍류독소통용Th표위적치료성다태설계가현저제고종류치료성소분자태적면역원성.
