海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2010年
9期
49-50
,共2页
肠康片%高效液相色谱法%木香烃内酯%去氢木香内酯
腸康片%高效液相色譜法%木香烴內酯%去氫木香內酯
장강편%고효액상색보법%목향경내지%거경목향내지
目的 建立肠康片中木香烃内酯和去氢木香内酯的HPLC含量测定方法.方法 色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(65:35)为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长为225nm,柱温:35℃.结果 木香烃内酯在0.045～0.89μg范围内线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为98.5%,RSD=0.2%(n=6);去氢木香内酯在0.058～1.17μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.8%,RSD=0.2%(n=6).结论 方法准确可靠,可作为肠康片的质量控制方法.
目的 建立腸康片中木香烴內酯和去氫木香內酯的HPLC含量測定方法.方法 色譜柱為安捷倫Eclipse-XDB-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(65:35)為流動相,流速:1.0mL·min-1,檢測波長為225nm,柱溫:35℃.結果 木香烴內酯在0.045～0.89μg範圍內線性關繫良好(r=0.99996),平均迴收率為98.5%,RSD=0.2%(n=6);去氫木香內酯在0.058～1.17μg範圍內線性關繫良好(r=1.0000),平均迴收率為100.8%,RSD=0.2%(n=6).結論 方法準確可靠,可作為腸康片的質量控製方法.
목적 건립장강편중목향경내지화거경목향내지적HPLC함량측정방법.방법 색보주위안첩륜Eclipse-XDB-C18주(250 mm×4.6mm,5μm),갑순-수(65:35)위류동상,류속:1.0mL·min-1,검측파장위225nm,주온:35℃.결과 목향경내지재0.045～0.89μg범위내선성관계량호(r=0.99996),평균회수솔위98.5%,RSD=0.2%(n=6);거경목향내지재0.058～1.17μg범위내선성관계량호(r=1.0000),평균회수솔위100.8%,RSD=0.2%(n=6).결론 방법준학가고,가작위장강편적질량공제방법.
