医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2010年
4期
309-315
,共7页
杨海捷%段光杰%朱江%陈锐%刘友生
楊海捷%段光傑%硃江%陳銳%劉友生
양해첩%단광걸%주강%진예%류우생
脓毒血症%内毒素结合肽%模拟肽%生物活性
膿毒血癥%內毒素結閤肽%模擬肽%生物活性
농독혈증%내독소결합태%모의태%생물활성
目的 对从噬菌体展示随机肽库筛选获得的内毒素结合肽模拟肽进行体外拮抗内毒素活性鉴定.方法 采用FMOC固相合成法化学合成内毒素结合肽模拟肽P11,并进行拮抗内毒素活性和细胞毒性测定.结果 亲和ELISA检测显示P11与LPS有较高的亲和力,通过生长曲线和流式细胞学分析细胞周期显示P11对人U937细胞生长无明显影响.流式细胞检测显示P11呈剂量依赖性抑制FITC-LPS与人外周血单核细胞(PBMC)结合.细胞因子生成抑制实验显示10 μg/ml P11可显著抑制LPS诱导PBMC和U937细胞TNF-α mRNA转录和蛋白表达.结论 体外活性鉴定结果表明化学合成的模拟肽P11可抑制LPS诱导的炎性反应.
目的 對從噬菌體展示隨機肽庫篩選穫得的內毒素結閤肽模擬肽進行體外拮抗內毒素活性鑒定.方法 採用FMOC固相閤成法化學閤成內毒素結閤肽模擬肽P11,併進行拮抗內毒素活性和細胞毒性測定.結果 親和ELISA檢測顯示P11與LPS有較高的親和力,通過生長麯線和流式細胞學分析細胞週期顯示P11對人U937細胞生長無明顯影響.流式細胞檢測顯示P11呈劑量依賴性抑製FITC-LPS與人外週血單覈細胞(PBMC)結閤.細胞因子生成抑製實驗顯示10 μg/ml P11可顯著抑製LPS誘導PBMC和U937細胞TNF-α mRNA轉錄和蛋白錶達.結論 體外活性鑒定結果錶明化學閤成的模擬肽P11可抑製LPS誘導的炎性反應.
목적 대종서균체전시수궤태고사선획득적내독소결합태모의태진행체외길항내독소활성감정.방법 채용FMOC고상합성법화학합성내독소결합태모의태P11,병진행길항내독소활성화세포독성측정.결과 친화ELISA검측현시P11여LPS유교고적친화력,통과생장곡선화류식세포학분석세포주기현시P11대인U937세포생장무명현영향.류식세포검측현시P11정제량의뢰성억제FITC-LPS여인외주혈단핵세포(PBMC)결합.세포인자생성억제실험현시10 μg/ml P11가현저억제LPS유도PBMC화U937세포TNF-α mRNA전록화단백표체.결론 체외활성감정결과표명화학합성적모의태P11가억제LPS유도적염성반응.
