药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2003年
6期
471-474
,共4页
两性霉素B%脂质体%DSPE-PEG%Tween 80%Brij 35%组织分布
兩性黴素B%脂質體%DSPE-PEG%Tween 80%Brij 35%組織分佈
량성매소B%지질체%DSPE-PEG%Tween 80%Brij 35%조직분포
目的寻找与DSPE-PEG功能相似的表面活性剂修饰两性霉素B脂质体,以增加其在体内的稳定性,改善其体内分布,降低毒副作用.方法用薄膜超声法制备两性霉素B脂质体;比较用DSPE-PEG,Tween 80和Brij 35修饰后两性霉素B脂质体包封率、粒径分布、稳定性及组织分布的变化.结果两性霉素B脂质体的包封率最高为(91.2±1.6)%.修饰后的两性霉素B脂质体包封率提高,粒径减小,稳定性增加,肝、脾和肾中两性霉素B的浓度降低,脑中AmB的浓度提高.结论 DSPE-PEG和Brij 35能提高脂质体逃避网状内皮系统吞噬的能力;Tween 80能增加两性霉素B在大鼠脑组织中的分布.
目的尋找與DSPE-PEG功能相似的錶麵活性劑脩飾兩性黴素B脂質體,以增加其在體內的穩定性,改善其體內分佈,降低毒副作用.方法用薄膜超聲法製備兩性黴素B脂質體;比較用DSPE-PEG,Tween 80和Brij 35脩飾後兩性黴素B脂質體包封率、粒徑分佈、穩定性及組織分佈的變化.結果兩性黴素B脂質體的包封率最高為(91.2±1.6)%.脩飾後的兩性黴素B脂質體包封率提高,粒徑減小,穩定性增加,肝、脾和腎中兩性黴素B的濃度降低,腦中AmB的濃度提高.結論 DSPE-PEG和Brij 35能提高脂質體逃避網狀內皮繫統吞噬的能力;Tween 80能增加兩性黴素B在大鼠腦組織中的分佈.
목적심조여DSPE-PEG공능상사적표면활성제수식량성매소B지질체,이증가기재체내적은정성,개선기체내분포,강저독부작용.방법용박막초성법제비량성매소B지질체;비교용DSPE-PEG,Tween 80화Brij 35수식후량성매소B지질체포봉솔、립경분포、은정성급조직분포적변화.결과량성매소B지질체적포봉솔최고위(91.2±1.6)%.수식후적량성매소B지질체포봉솔제고,립경감소,은정성증가,간、비화신중량성매소B적농도강저,뇌중AmB적농도제고.결론 DSPE-PEG화Brij 35능제고지질체도피망상내피계통탄서적능력;Tween 80능증가량성매소B재대서뇌조직중적분포.
