中国医药导刊
中國醫藥導刊
중국의약도간
CHINESE JOURNAL OF MEDICAL GUIDE
2009年
5期
762-763
,共2页
胡旭东%程海林%曹荣%徐德翠%黄少平%李宏杰%柏涛
鬍旭東%程海林%曹榮%徐德翠%黃少平%李宏傑%柏濤
호욱동%정해림%조영%서덕취%황소평%리굉걸%백도
胸腺肽α1%阿德福韦酯%乙型肝炎%肝硬化
胸腺肽α1%阿德福韋酯%乙型肝炎%肝硬化
흉선태α1%아덕복위지%을형간염%간경화
目的:探讨胸腺肽α1(迈普新)联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的疗效和安全性.方法:选择HBeAg阳性的活动性乙型肝炎肝硬化80例随机分成治疗组和对照组,两组在综合保肝治疗基础上.均给予阿德福韦酯抗病毒治疗,治疗组加用迈普新治疗.结果:治疗52周时,治疗组肝功能(TBil,ALT,ALB)及PTA改善优于对照组(P<0.05),治疗组血清肝纤维化指标(HA,PCⅢ,LN,Ⅳ-C)下降较对照组明显(P<0.05),HBV DNA转阴率治疗组为92.5%(37/40),对照组为70.0%(28/40),两组间差异有显著性(P<0.01),HBeAg阴转率治疗组为32.5%(13/40),对照组为12.5%(5/40),两组间差异有显著性(P<0.05),血清转化率治疗组为17.5%(7/40),对照组为5.0%(2/40),两组之间差异无显著性(P>0.05).结论:迈普新联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化能有效控制病毒复制,改善肝功能,从而延缓病情进展,治疗过程束出现严重不良反应,安全性良好.
目的:探討胸腺肽α1(邁普新)聯閤阿德福韋酯治療活動性乙型肝炎肝硬化的療效和安全性.方法:選擇HBeAg暘性的活動性乙型肝炎肝硬化80例隨機分成治療組和對照組,兩組在綜閤保肝治療基礎上.均給予阿德福韋酯抗病毒治療,治療組加用邁普新治療.結果:治療52週時,治療組肝功能(TBil,ALT,ALB)及PTA改善優于對照組(P<0.05),治療組血清肝纖維化指標(HA,PCⅢ,LN,Ⅳ-C)下降較對照組明顯(P<0.05),HBV DNA轉陰率治療組為92.5%(37/40),對照組為70.0%(28/40),兩組間差異有顯著性(P<0.01),HBeAg陰轉率治療組為32.5%(13/40),對照組為12.5%(5/40),兩組間差異有顯著性(P<0.05),血清轉化率治療組為17.5%(7/40),對照組為5.0%(2/40),兩組之間差異無顯著性(P>0.05).結論:邁普新聯閤阿德福韋酯治療活動性乙型肝炎肝硬化能有效控製病毒複製,改善肝功能,從而延緩病情進展,治療過程束齣現嚴重不良反應,安全性良好.
목적:탐토흉선태α1(매보신)연합아덕복위지치료활동성을형간염간경화적료효화안전성.방법:선택HBeAg양성적활동성을형간염간경화80례수궤분성치료조화대조조,량조재종합보간치료기출상.균급여아덕복위지항병독치료,치료조가용매보신치료.결과:치료52주시,치료조간공능(TBil,ALT,ALB)급PTA개선우우대조조(P<0.05),치료조혈청간섬유화지표(HA,PCⅢ,LN,Ⅳ-C)하강교대조조명현(P<0.05),HBV DNA전음솔치료조위92.5%(37/40),대조조위70.0%(28/40),량조간차이유현저성(P<0.01),HBeAg음전솔치료조위32.5%(13/40),대조조위12.5%(5/40),량조간차이유현저성(P<0.05),혈청전화솔치료조위17.5%(7/40),대조조위5.0%(2/40),량조지간차이무현저성(P>0.05).결론:매보신연합아덕복위지치료활동성을형간염간경화능유효공제병독복제,개선간공능,종이연완병정진전,치료과정속출현엄중불량반응,안전성량호.
