同济大学学报(医学版)
同濟大學學報(醫學版)
동제대학학보(의학판)
JOURNAL OF TONGJI UNIVERSITY
2009年
3期
29-33
,共5页
荆华%匡颖%王龙%毛积芳%费俭
荊華%劻穎%王龍%毛積芳%費儉
형화%광영%왕룡%모적방%비검
四环素基因表达调控系统%猿猴病毒40大T抗原基因%转基因小鼠
四環素基因錶達調控繫統%猿猴病毒40大T抗原基因%轉基因小鼠
사배소기인표체조공계통%원후병독40대T항원기인%전기인소서
目的 建立可调控的脑组织特异性表达SV40 TAg的转基因小鼠模型.方法 构建由大鼠神经元特异性烯醇化酶基因(rat neuron-specific enolase, NSE)启动子驱动四环素基因表达调控系统的载体,从而控制SV40 TAg基因的表达;受精卵雄原核显微注射该线性化载体制备转基因小鼠;PCR方法鉴定首建鼠;RT-PCR方法检测小鼠组织中四环素反式激活子(rtTA)及SV40 TAg基因的表达情况.结果 显微注射获得17个首建鼠,其中的6个首建鼠建系成功;1#、6#品系小鼠的脑组织中表达rtTA基因;强力霉素诱导后,可检测到6#品系小鼠脑组织中SV40 TAg基因的特异性表达.结论 可调控的脑组织表达SV40 TAg的转基因小鼠模型已经建立.
目的 建立可調控的腦組織特異性錶達SV40 TAg的轉基因小鼠模型.方法 構建由大鼠神經元特異性烯醇化酶基因(rat neuron-specific enolase, NSE)啟動子驅動四環素基因錶達調控繫統的載體,從而控製SV40 TAg基因的錶達;受精卵雄原覈顯微註射該線性化載體製備轉基因小鼠;PCR方法鑒定首建鼠;RT-PCR方法檢測小鼠組織中四環素反式激活子(rtTA)及SV40 TAg基因的錶達情況.結果 顯微註射穫得17箇首建鼠,其中的6箇首建鼠建繫成功;1#、6#品繫小鼠的腦組織中錶達rtTA基因;彊力黴素誘導後,可檢測到6#品繫小鼠腦組織中SV40 TAg基因的特異性錶達.結論 可調控的腦組織錶達SV40 TAg的轉基因小鼠模型已經建立.
목적 건립가조공적뇌조직특이성표체SV40 TAg적전기인소서모형.방법 구건유대서신경원특이성희순화매기인(rat neuron-specific enolase, NSE)계동자구동사배소기인표체조공계통적재체,종이공제SV40 TAg기인적표체;수정란웅원핵현미주사해선성화재체제비전기인소서;PCR방법감정수건서;RT-PCR방법검측소서조직중사배소반식격활자(rtTA)급SV40 TAg기인적표체정황.결과 현미주사획득17개수건서,기중적6개수건서건계성공;1#、6#품계소서적뇌조직중표체rtTA기인;강력매소유도후,가검측도6#품계소서뇌조직중SV40 TAg기인적특이성표체.결론 가조공적뇌조직표체SV40 TAg적전기인소서모형이경건립.
