中国分子心脏病学杂志
中國分子心髒病學雜誌
중국분자심장병학잡지
MOLECULAR CARDIOLOGY OF CHINA
2009年
2期
94-96
,共3页
刘瑜%王宣春%陈凤玲%胡仁明
劉瑜%王宣春%陳鳳玲%鬍仁明
류유%왕선춘%진봉령%호인명
NCKX6%真核表达%钙离子
NCKX6%真覈錶達%鈣離子
NCKX6%진핵표체%개리자
目的 观察钾依赖钠钙交换蛋白6(NCKX6)对人胚胎肾细胞钙离子浓度的影响.方法 RT-PCR克隆NCKX6基因全长,将NCKX6基因构建到真核表达载体pEGFP-C3,转染HEK293细胞,荧光分光光度仪观察细胞内钙离子浓度变化.结果 重组真核表达载体pEGFP-C3-NCKX6构建成功,荧光分光光度仪观察到NCKX6过表达后HEK293细胞内游离Ca2+浓度明显高于正常对照组,并有显著统计学差异.当细胞外145 mmol/L的Na+完全由145 mmol/L的Li+置换后,NCKX6过表达的HEK293细胞内Ca2+浓度出现明显升高.结论 NCKX6的双向转运模式主要以逆向转运模式即将细胞外Ca2+转运入细胞内为主.
目的 觀察鉀依賴鈉鈣交換蛋白6(NCKX6)對人胚胎腎細胞鈣離子濃度的影響.方法 RT-PCR剋隆NCKX6基因全長,將NCKX6基因構建到真覈錶達載體pEGFP-C3,轉染HEK293細胞,熒光分光光度儀觀察細胞內鈣離子濃度變化.結果 重組真覈錶達載體pEGFP-C3-NCKX6構建成功,熒光分光光度儀觀察到NCKX6過錶達後HEK293細胞內遊離Ca2+濃度明顯高于正常對照組,併有顯著統計學差異.噹細胞外145 mmol/L的Na+完全由145 mmol/L的Li+置換後,NCKX6過錶達的HEK293細胞內Ca2+濃度齣現明顯升高.結論 NCKX6的雙嚮轉運模式主要以逆嚮轉運模式即將細胞外Ca2+轉運入細胞內為主.
목적 관찰갑의뢰납개교환단백6(NCKX6)대인배태신세포개리자농도적영향.방법 RT-PCR극륭NCKX6기인전장,장NCKX6기인구건도진핵표체재체pEGFP-C3,전염HEK293세포,형광분광광도의관찰세포내개리자농도변화.결과 중조진핵표체재체pEGFP-C3-NCKX6구건성공,형광분광광도의관찰도NCKX6과표체후HEK293세포내유리Ca2+농도명현고우정상대조조,병유현저통계학차이.당세포외145 mmol/L적Na+완전유145 mmol/L적Li+치환후,NCKX6과표체적HEK293세포내Ca2+농도출현명현승고.결론 NCKX6적쌍향전운모식주요이역향전운모식즉장세포외Ca2+전운입세포내위주.
