植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2008年
5期
496-500
,共5页
于鹏飞%武侠%张成敏%赵洪海%才秀华
于鵬飛%武俠%張成敏%趙洪海%纔秀華
우붕비%무협%장성민%조홍해%재수화
绿粘帚霉%几丁质酶%几丁质外切酶%根结线虫%卵孵化
綠粘帚黴%幾丁質酶%幾丁質外切酶%根結線蟲%卵孵化
록점추매%궤정질매%궤정질외절매%근결선충%란부화
根结线虫卵壳主要由几丁质和蛋白质构成.寄生根结线虫卵或产毒真菌产生几丁质酶特性是评价食线虫真菌生物防治潜力的重要生化指标之一.利用还原糖法和pNP法分别测定绿粘帚霉(Gliocladium virens)的几丁质酶的内切酶和外切酶活性.第14 d内切酶活性达到最高值,其酶活为53.1 μmol/h mL;外切酶活性第26 d达到高峰,其酶活为0.432 μmol/h mL.利用活性染色电泳测其几丁质酶的分子量分别为75.8 kDa、42.8 kDa和39.6 kDa.表明筛选到的绿粘帚霉CFCO80915菌株具有较高产生几丁质酶的活性.绿粘帚霉12 d的培养滤液对根结线虫卵孵化7 d后的抑制率达到92.9%.显微观察线虫卵壳变形和破坏情况的结果表明,绿粘帚霉CFCC80915产生的几丁质酶可以引起根结线虫卵壳的裂解,抑制根结线虫卵的孵化.
根結線蟲卵殼主要由幾丁質和蛋白質構成.寄生根結線蟲卵或產毒真菌產生幾丁質酶特性是評價食線蟲真菌生物防治潛力的重要生化指標之一.利用還原糖法和pNP法分彆測定綠粘帚黴(Gliocladium virens)的幾丁質酶的內切酶和外切酶活性.第14 d內切酶活性達到最高值,其酶活為53.1 μmol/h mL;外切酶活性第26 d達到高峰,其酶活為0.432 μmol/h mL.利用活性染色電泳測其幾丁質酶的分子量分彆為75.8 kDa、42.8 kDa和39.6 kDa.錶明篩選到的綠粘帚黴CFCO80915菌株具有較高產生幾丁質酶的活性.綠粘帚黴12 d的培養濾液對根結線蟲卵孵化7 d後的抑製率達到92.9%.顯微觀察線蟲卵殼變形和破壞情況的結果錶明,綠粘帚黴CFCC80915產生的幾丁質酶可以引起根結線蟲卵殼的裂解,抑製根結線蟲卵的孵化.
근결선충란각주요유궤정질화단백질구성.기생근결선충란혹산독진균산생궤정질매특성시평개식선충진균생물방치잠력적중요생화지표지일.이용환원당법화pNP법분별측정록점추매(Gliocladium virens)적궤정질매적내절매화외절매활성.제14 d내절매활성체도최고치,기매활위53.1 μmol/h mL;외절매활성제26 d체도고봉,기매활위0.432 μmol/h mL.이용활성염색전영측기궤정질매적분자량분별위75.8 kDa、42.8 kDa화39.6 kDa.표명사선도적록점추매CFCO80915균주구유교고산생궤정질매적활성.록점추매12 d적배양려액대근결선충란부화7 d후적억제솔체도92.9%.현미관찰선충란각변형화파배정황적결과표명,록점추매CFCC80915산생적궤정질매가이인기근결선충란각적렬해,억제근결선충란적부화.
