中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2008年
10期
1528-1532
,共5页
全铁转运蛋白%铁离子%青蒿琥酯%肺癌%凋亡%胀亡
全鐵轉運蛋白%鐵離子%青蒿琥酯%肺癌%凋亡%脹亡
전철전운단백%철리자%청호호지%폐암%조망%창망
目的 研究青蒿琥酯的抗肺腺癌细胞的作用与全铁转运蛋白的关系以及青蒿琥酯诱导细胞死亡的方式.方法 利用MTT比色法观察不同质量浓度青蒿琥酯对培养的肺腺癌细胞在应用或不用全铁转运蛋白预处理的情况下48 h后的抑制率和IC50;并通过细胞形态学观察、DNA电泳、流式细胞仪分析肺腺癌细胞的死亡方式.结果 48 h单纯青蒿琥酯组对肺腺癌的IC50为53.21 μg/mL,,用全铁转运蛋白处理后的IC50为12.41 μg/mL,单纯青蒿琥酯组,48 h后细胞体积缩小,新月体形成,DNA电泳呈梯形,流式细胞仪分析显示亚G1峰;用全铁转运蛋白处理后,24 h细胞体积增大肿胀,染色质分散、边集,DNA电泳仅在1 000 bp和2 000 bp见条带,流式细胞仪分析无亚G1峰,与对照类似.结论 全铁转运蛋白可增强青蒿琥酯的抗肺腺癌细胞的作用,加快癌细胞的死亡速度,两者联合可诱导癌细胞以胀亡的方式死亡.
目的 研究青蒿琥酯的抗肺腺癌細胞的作用與全鐵轉運蛋白的關繫以及青蒿琥酯誘導細胞死亡的方式.方法 利用MTT比色法觀察不同質量濃度青蒿琥酯對培養的肺腺癌細胞在應用或不用全鐵轉運蛋白預處理的情況下48 h後的抑製率和IC50;併通過細胞形態學觀察、DNA電泳、流式細胞儀分析肺腺癌細胞的死亡方式.結果 48 h單純青蒿琥酯組對肺腺癌的IC50為53.21 μg/mL,,用全鐵轉運蛋白處理後的IC50為12.41 μg/mL,單純青蒿琥酯組,48 h後細胞體積縮小,新月體形成,DNA電泳呈梯形,流式細胞儀分析顯示亞G1峰;用全鐵轉運蛋白處理後,24 h細胞體積增大腫脹,染色質分散、邊集,DNA電泳僅在1 000 bp和2 000 bp見條帶,流式細胞儀分析無亞G1峰,與對照類似.結論 全鐵轉運蛋白可增彊青蒿琥酯的抗肺腺癌細胞的作用,加快癌細胞的死亡速度,兩者聯閤可誘導癌細胞以脹亡的方式死亡.
목적 연구청호호지적항폐선암세포적작용여전철전운단백적관계이급청호호지유도세포사망적방식.방법 이용MTT비색법관찰불동질량농도청호호지대배양적폐선암세포재응용혹불용전철전운단백예처리적정황하48 h후적억제솔화IC50;병통과세포형태학관찰、DNA전영、류식세포의분석폐선암세포적사망방식.결과 48 h단순청호호지조대폐선암적IC50위53.21 μg/mL,,용전철전운단백처리후적IC50위12.41 μg/mL,단순청호호지조,48 h후세포체적축소,신월체형성,DNA전영정제형,류식세포의분석현시아G1봉;용전철전운단백처리후,24 h세포체적증대종창,염색질분산、변집,DNA전영부재1 000 bp화2 000 bp견조대,류식세포의분석무아G1봉,여대조유사.결론 전철전운단백가증강청호호지적항폐선암세포적작용,가쾌암세포적사망속도,량자연합가유도암세포이창망적방식사망.
