厦门大学学报(自然科学版)
廈門大學學報(自然科學版)
하문대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY
2008年
z2期
224-227
,共4页
吴晓彪%董志鑫%郑建明%杨勇
吳曉彪%董誌鑫%鄭建明%楊勇
오효표%동지흠%정건명%양용
Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2%电化学性能%碳包覆%电子电导率
Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2%電化學性能%碳包覆%電子電導率
Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2%전화학성능%탄포복%전자전도솔
以过渡金属乙酸盐和氢氧化锂为原料,采用共沉淀方法制备了锂离子电池富锂正极材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2并对该材料进行表面包碳.X射线衍射技术(XRD)、扫描电子显微技术(SEM)实验数据表明,该材料具有层状α-NaFeO2 结构.包碳后材料结构没有变化,表面覆盖上一层纳米级别的颗粒.电化学性能测试结果表明该材料包碳后在0.1 C (1 C＝180 mA/g),2.0 ～ 4.8 V电位范围内首次放电比容量高达259.0 mAh/g.包碳后首次放电比容量,倍率性能,循环性能均得到提高.采用电化学阻抗谱(EIS)研究包碳前后该材料的传荷阻抗,结果显示碳包覆材料的传荷阻抗明显减小,电子电导率得到提高,从而提高电化学性能.
以過渡金屬乙痠鹽和氫氧化鋰為原料,採用共沉澱方法製備瞭鋰離子電池富鋰正極材料Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2併對該材料進行錶麵包碳.X射線衍射技術(XRD)、掃描電子顯微技術(SEM)實驗數據錶明,該材料具有層狀α-NaFeO2 結構.包碳後材料結構沒有變化,錶麵覆蓋上一層納米級彆的顆粒.電化學性能測試結果錶明該材料包碳後在0.1 C (1 C＝180 mA/g),2.0 ～ 4.8 V電位範圍內首次放電比容量高達259.0 mAh/g.包碳後首次放電比容量,倍率性能,循環性能均得到提高.採用電化學阻抗譜(EIS)研究包碳前後該材料的傳荷阻抗,結果顯示碳包覆材料的傳荷阻抗明顯減小,電子電導率得到提高,從而提高電化學性能.
이과도금속을산염화경양화리위원료,채용공침정방법제비료리리자전지부리정겁재료Li[Li0.2Mn0.54Ni0.13Co0.13]O2병대해재료진행표면포탄.X사선연사기술(XRD)、소묘전자현미기술(SEM)실험수거표명,해재료구유층상α-NaFeO2 결구.포탄후재료결구몰유변화,표면복개상일층납미급별적과립.전화학성능측시결과표명해재료포탄후재0.1 C (1 C＝180 mA/g),2.0 ～ 4.8 V전위범위내수차방전비용량고체259.0 mAh/g.포탄후수차방전비용량,배솔성능,순배성능균득도제고.채용전화학조항보(EIS)연구포탄전후해재료적전하조항,결과현시탄포복재료적전하조항명현감소,전자전도솔득도제고,종이제고전화학성능.
