CAJ | 학술논문

目的验证甲磺酸齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性激越症状的临床疗效和安全性.方法将64例具有急性激越症状的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(研究组,32例)和氟哌啶醇组(对照组,32例),进行开放式临床对照研究,患者入组后即给予臀大肌深部注射齐拉西酮注射液10mg或氟哌定醇注射液5～10mg,6～8小时后可重复使用;甲磺酸齐拉西酮和氟哌啶醇每日总量均不超过30mg,每日注射不超过3次,疗程3天.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)、临床总体印象量表(CGI)评分评价疗效;采用药物不良反应量表(TESS) 、锥体外系副反应量表(SAS)评价副反应.结果治疗72小时后,齐拉西酮组和氟哌啶醇组的PANSS-EC总分均明显减低,齐拉西酮组PANSS-EC减分率为(47.79±12.94)%,氟哌啶醇组为(47.79±11.49)%,差异无统计学意义 (t=0.063,P>0.05).齐拉西酮组临床总有效率为46.9%;氟哌啶醇组为40.6%,差异无统计学意义(χ2=0.063,P>0.05).齐拉西酮组不良反应发生率为28.1%,氟哌啶醇组65.6%,差异有统计学意义(χ2=9.035,P>0.05).结论甲磺酸齐拉西酮治疗精神分裂症的急性激越症状疗效明显,耐受性良好.
목적 험증갑광산제랍서동주사액치료정신분렬증급성격월증상적림상료효화안전성.방법 장64례구유급성격월증상적정신분렬증환자수궤분위제랍서동조(연구조,32례)화불고정순조(대조조,32례),진행개방식림상대조연구,환자입조후즉급여둔대기심부주사제랍서동주사액10mg혹불고정순주사액5～10mg,6～8소시후가중복사용;갑광산제랍서동화불고정순매일총량균불초과30mg,매일주사불초과3차,료정3천.채용양성화음성증상량표(PANSS)、양성여음성증상량표흥강인자(PANSS-EC)、림상총체인상량표(CGI)평분평개료효;채용약물불량반응량표(TESS) 、추체외계부반응량표(SAS)평개부반응.결과 치료72소시후,제랍서동조화불고정순조적PANSS-EC총분균명현감저,제랍서동조PANSS-EC감분솔위(47.79±12.94)%,불고정순조위(47.79±11.49)%,차이무통계학의의 (t=0.063,P>0.05).제랍서동조림상총유효솔위46.9%;불고정순조위40.6%,차이무통계학의의(χ2=0.063,P>0.05).제랍서동조불량반응발생솔위28.1%,불고정순조65.6%,차이유통계학의의(χ2=9.035,P>0.05).결론 갑광산제랍서동치료정신분렬증적급성격월증상료효명현,내수성량호.