暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2008年
5期
495-499
,共5页
胰岛素%琼脂糖-透明质酸共聚物%释药规律
胰島素%瓊脂糖-透明質痠共聚物%釋藥規律
이도소%경지당-투명질산공취물%석약규률
以琼脂糖-透明质酸共聚物作为多肽载体,与胰岛素复合制备琼脂糖透明质酸共聚物/胰岛素微粒,在不同的pH介质中(1.2,6.8、7.4)进行体外药物释放行为实验,用药物动力模型拟合探讨其释药机理.用原子力显微镜、Zeta电位仪以及红外光谱仪等现代测试技术对其结构与性能进行了表征.实验结果表明:琼脂糖透明质酸共聚物在pH 3以上带负电荷,胰岛素与琼脂糖透明质酸共聚物在pH 3-5.4形成聚离子复合物,得到的微粒大小为2-10 μm;复合物微粒在pH 1.2和pH 7.4溶液中具有突释效应,而在pH 6.8溶液中的释放效果较为理想,Weibull分布可较好地描述了该复合物微粒在不同pH环境下体外释药规律.
以瓊脂糖-透明質痠共聚物作為多肽載體,與胰島素複閤製備瓊脂糖透明質痠共聚物/胰島素微粒,在不同的pH介質中(1.2,6.8、7.4)進行體外藥物釋放行為實驗,用藥物動力模型擬閤探討其釋藥機理.用原子力顯微鏡、Zeta電位儀以及紅外光譜儀等現代測試技術對其結構與性能進行瞭錶徵.實驗結果錶明:瓊脂糖透明質痠共聚物在pH 3以上帶負電荷,胰島素與瓊脂糖透明質痠共聚物在pH 3-5.4形成聚離子複閤物,得到的微粒大小為2-10 μm;複閤物微粒在pH 1.2和pH 7.4溶液中具有突釋效應,而在pH 6.8溶液中的釋放效果較為理想,Weibull分佈可較好地描述瞭該複閤物微粒在不同pH環境下體外釋藥規律.
이경지당-투명질산공취물작위다태재체,여이도소복합제비경지당투명질산공취물/이도소미립,재불동적pH개질중(1.2,6.8、7.4)진행체외약물석방행위실험,용약물동력모형의합탐토기석약궤리.용원자력현미경、Zeta전위의이급홍외광보의등현대측시기술대기결구여성능진행료표정.실험결과표명:경지당투명질산공취물재pH 3이상대부전하,이도소여경지당투명질산공취물재pH 3-5.4형성취리자복합물,득도적미립대소위2-10 μm;복합물미립재pH 1.2화pH 7.4용액중구유돌석효응,이재pH 6.8용액중적석방효과교위이상,Weibull분포가교호지묘술료해복합물미립재불동pH배경하체외석약규률.
