重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2008年
22期
2556-2558
,共3页
吴永宏%毕扬%黄佳祎%吴明军%冯涛
吳永宏%畢颺%黃佳祎%吳明軍%馮濤
오영굉%필양%황가의%오명군%풍도
PPARγ2%腺病毒载体%克隆
PPARγ2%腺病毒載體%剋隆
PPARγ2%선병독재체%극륭
目的 构建携带PPARγ2基因的腺病毒载体.方法 采用PCR技术从pcDNA3质粒中扩增小鼠PPARγ2基因,将PPARγ2基因亚克隆至质粒穿梭载体pAd-Track-CMV.用脂质体(lipid body)转染法(infection protocol)将重组腺病毒pAd-Track-PPARγ2-CMV和pAdEas-1共转染293细胞,确定转染效率.结果 RT-PCR检测结果显示腺病毒Ad-PPARγ2PCR产物约为470bp;用抗PPARγ2单克隆抗体进行Western blot检测为阳性,感染的重组腺病毒载体在L02细胞中PPARγ2有较高的稳定表达.结论 成功构建携带小鼠PPARγ2基因的腺病毒载体.
目的 構建攜帶PPARγ2基因的腺病毒載體.方法 採用PCR技術從pcDNA3質粒中擴增小鼠PPARγ2基因,將PPARγ2基因亞剋隆至質粒穿梭載體pAd-Track-CMV.用脂質體(lipid body)轉染法(infection protocol)將重組腺病毒pAd-Track-PPARγ2-CMV和pAdEas-1共轉染293細胞,確定轉染效率.結果 RT-PCR檢測結果顯示腺病毒Ad-PPARγ2PCR產物約為470bp;用抗PPARγ2單剋隆抗體進行Western blot檢測為暘性,感染的重組腺病毒載體在L02細胞中PPARγ2有較高的穩定錶達.結論 成功構建攜帶小鼠PPARγ2基因的腺病毒載體.
목적 구건휴대PPARγ2기인적선병독재체.방법 채용PCR기술종pcDNA3질립중확증소서PPARγ2기인,장PPARγ2기인아극륭지질립천사재체pAd-Track-CMV.용지질체(lipid body)전염법(infection protocol)장중조선병독pAd-Track-PPARγ2-CMV화pAdEas-1공전염293세포,학정전염효솔.결과 RT-PCR검측결과현시선병독Ad-PPARγ2PCR산물약위470bp;용항PPARγ2단극륭항체진행Western blot검측위양성,감염적중조선병독재체재L02세포중PPARγ2유교고적은정표체.결론 성공구건휴대소서PPARγ2기인적선병독재체.
