中国医药技术经济与管理
中國醫藥技術經濟與管理
중국의약기술경제여관리
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY ECONOMICS & MANAGEMENT
2008年
9期
62-68
,共7页
岳晓华%李晶%刘伯轩%樊彩兰%李华青%牛勃
嶽曉華%李晶%劉伯軒%樊綵蘭%李華青%牛勃
악효화%리정%류백헌%번채란%리화청%우발
骨髓间充质干细胞%葡萄糖%增殖%凋亡
骨髓間充質榦細胞%葡萄糖%增殖%凋亡
골수간충질간세포%포도당%증식%조망
目的 分离培养和鉴定大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),探讨高浓度葡萄糖对BMSCs增殖及凋亡的影响.方法 贴壁培养法分离纯化Wister大鼠BMSC,体外培养和连续传代.将传至第三代的BMSCs用低糖-DMEM培养液(含葡萄糖5.6 mmol/L)制成细胞悬液,计数并接种于培养瓶中,待细胞贴壁后,分组加入含不同浓度葡萄糖(5.6mmol/L、11 mmol/L、25 mmol/L、40 mmol/L)的DMEM培养液,短期组培养3～4天,长期组培养4周.分别收集细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Annexin-V/PI法检测其凋亡.结果 在实验研究中,与高糖对内皮祖细胞(endothelial p rogenitor cells,EPCs)等的影响不同,一定浓度的高糖并不显著抑制BMSCs的增殖,并不促进BMSCs的凋亡率显著增加.25 mmol/L的高糖有助于BMSCs成骨分化.结论 短期和长期(4周)培养,BMSCs具有显著的高糖耐受性.与低糖条件相比,高糖提高了细胞的成骨分化能力.
目的 分離培養和鑒定大鼠骨髓間充質榦細胞(BMSCs),探討高濃度葡萄糖對BMSCs增殖及凋亡的影響.方法 貼壁培養法分離純化Wister大鼠BMSC,體外培養和連續傳代.將傳至第三代的BMSCs用低糖-DMEM培養液(含葡萄糖5.6 mmol/L)製成細胞懸液,計數併接種于培養瓶中,待細胞貼壁後,分組加入含不同濃度葡萄糖(5.6mmol/L、11 mmol/L、25 mmol/L、40 mmol/L)的DMEM培養液,短期組培養3～4天,長期組培養4週.分彆收集細胞,噻唑藍(MTT)法檢測細胞增殖,Annexin-V/PI法檢測其凋亡.結果 在實驗研究中,與高糖對內皮祖細胞(endothelial p rogenitor cells,EPCs)等的影響不同,一定濃度的高糖併不顯著抑製BMSCs的增殖,併不促進BMSCs的凋亡率顯著增加.25 mmol/L的高糖有助于BMSCs成骨分化.結論 短期和長期(4週)培養,BMSCs具有顯著的高糖耐受性.與低糖條件相比,高糖提高瞭細胞的成骨分化能力.
목적 분리배양화감정대서골수간충질간세포(BMSCs),탐토고농도포도당대BMSCs증식급조망적영향.방법 첩벽배양법분리순화Wister대서BMSC,체외배양화련속전대.장전지제삼대적BMSCs용저당-DMEM배양액(함포도당5.6 mmol/L)제성세포현액,계수병접충우배양병중,대세포첩벽후,분조가입함불동농도포도당(5.6mmol/L、11 mmol/L、25 mmol/L、40 mmol/L)적DMEM배양액,단기조배양3～4천,장기조배양4주.분별수집세포,새서람(MTT)법검측세포증식,Annexin-V/PI법검측기조망.결과 재실험연구중,여고당대내피조세포(endothelial p rogenitor cells,EPCs)등적영향불동,일정농도적고당병불현저억제BMSCs적증식,병불촉진BMSCs적조망솔현저증가.25 mmol/L적고당유조우BMSCs성골분화.결론 단기화장기(4주)배양,BMSCs구유현저적고당내수성.여저당조건상비,고당제고료세포적성골분화능력.
