海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
8期
18-20
,共3页
美洛昔康%分散片%正交设计
美洛昔康%分散片%正交設計
미락석강%분산편%정교설계
目的 制备美洛昔康分散片.方法 以崩解时间为指标筛选填充剂与崩解剂,以正交试验确定最佳处方.结果 填充剂以微晶纤维素、崩解剂以交联聚乙烯吡咯烷酮效果最优,最佳处方崩解时间为49.2s,其崩解时间、分散均匀度达到中国药典(2005版第二部)要求,稳定性试验表明制剂质量稳定.结论 研制的美洛昔康分散片溶出迅速.
目的 製備美洛昔康分散片.方法 以崩解時間為指標篩選填充劑與崩解劑,以正交試驗確定最佳處方.結果 填充劑以微晶纖維素、崩解劑以交聯聚乙烯吡咯烷酮效果最優,最佳處方崩解時間為49.2s,其崩解時間、分散均勻度達到中國藥典(2005版第二部)要求,穩定性試驗錶明製劑質量穩定.結論 研製的美洛昔康分散片溶齣迅速.
목적 제비미락석강분산편.방법 이붕해시간위지표사선전충제여붕해제,이정교시험학정최가처방.결과 전충제이미정섬유소、붕해제이교련취을희필각완동효과최우,최가처방붕해시간위49.2s,기붕해시간、분산균균도체도중국약전(2005판제이부)요구,은정성시험표명제제질량은정.결론 연제적미락석강분산편용출신속.
