海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
9期
107-110
,共4页
羟喜树碱%玻碳电极%循环伏安法%生物碱类化合物
羥喜樹堿%玻碳電極%循環伏安法%生物堿類化閤物
간희수감%파탄전겁%순배복안법%생물감류화합물
目的 建立直接电化学检测羟喜树碱含量的方法.方法 本文采用伏安法研究羟喜树碱在玻碳电极上的直接电化学行为.在磷酸盐缓冲液中(pH5.0),在-0.2～+0.4 V范围内羟喜树碱在玻碳电极表面是受吸附控制,发生准可逆两电子转移电极反应过程,电子转移系数α=0.479;并以差示脉冲伏安法建立了检测羟喜树碱含量的新方法.结果 在富集电位+0.8 V,富集时间 30s,利用差示脉冲伏安法可测得其氧化峰电流Ip与浓度分别在2.0×10-7～5.0×10-6mol·L-1内呈良好的线性关系,最低检出限为5.0×10-8mol·L-1.结论 本法操作简单、快速、灵敏、准确,可为羟喜树碱药物质量的控制和检测提供了一种简便的方法.
目的 建立直接電化學檢測羥喜樹堿含量的方法.方法 本文採用伏安法研究羥喜樹堿在玻碳電極上的直接電化學行為.在燐痠鹽緩遲液中(pH5.0),在-0.2～+0.4 V範圍內羥喜樹堿在玻碳電極錶麵是受吸附控製,髮生準可逆兩電子轉移電極反應過程,電子轉移繫數α=0.479;併以差示脈遲伏安法建立瞭檢測羥喜樹堿含量的新方法.結果 在富集電位+0.8 V,富集時間 30s,利用差示脈遲伏安法可測得其氧化峰電流Ip與濃度分彆在2.0×10-7～5.0×10-6mol·L-1內呈良好的線性關繫,最低檢齣限為5.0×10-8mol·L-1.結論 本法操作簡單、快速、靈敏、準確,可為羥喜樹堿藥物質量的控製和檢測提供瞭一種簡便的方法.
목적 건립직접전화학검측간희수감함량적방법.방법 본문채용복안법연구간희수감재파탄전겁상적직접전화학행위.재린산염완충액중(pH5.0),재-0.2～+0.4 V범위내간희수감재파탄전겁표면시수흡부공제,발생준가역량전자전이전겁반응과정,전자전이계수α=0.479;병이차시맥충복안법건립료검측간희수감함량적신방법.결과 재부집전위+0.8 V,부집시간 30s,이용차시맥충복안법가측득기양화봉전류Ip여농도분별재2.0×10-7～5.0×10-6mol·L-1내정량호적선성관계,최저검출한위5.0×10-8mol·L-1.결론 본법조작간단、쾌속、령민、준학,가위간희수감약물질량적공제화검측제공료일충간편적방법.
