四川医学
四川醫學
사천의학
SICHUAN MEDICAL JOURNAL
2008年
6期
643-645
,共3页
苏晓通%梁平%丁生才%杨彤翰%韩克强
囌曉通%樑平%丁生纔%楊彤翰%韓剋彊
소효통%량평%정생재%양동한%한극강
shRNA%肝癌细胞%全细胞记录%2-脱氧-D-葡萄糖%格列本脲
shRNA%肝癌細胞%全細胞記錄%2-脫氧-D-葡萄糖%格列本脲
shRNA%간암세포%전세포기록%2-탈양-D-포도당%격렬본뇨
目的 研究shRNA干扰.肝癌细胞Kir6.2基因后KATP通道电流的变化.方法 脂质体法将构建的3种shRNA质粒表达载体HK(隐性对照质粒)、K1(质粒携带干忧序列1)、K2(质粒携带干扰序列2分另1转染肝癌细胞.实验分为4组: SK组(未转染)、HK组、K1组、K2组.采用膜片钳全细胞记录方法 记录KATP通道电流.高阻封接后,用10mmol/L 2-脱氧-D-葡萄糖灌流浪灌流10min,测量各组的电流,最后换成100μM格列本脲灌流液灌流10min,再次测量电流,再次电流相减即可得格列奉脲敏感的KTPA电流.绘制工Ⅰ-Ⅴ曲线.结果 在SK、HK、K1、搬4组中,KATP电流分别为(n=7)(nA)(1.80±0.673)、(1.87±0.541)、(5.16±1.011)、(3.89±1.287).K1、K2组与SK组比较差异有统计学意义.K1、K2组KATP电流的幅度明显高于HK组.结论 shRNA沉默肝癌细胞Kir6.2基因后KATP通道电流改变明显.
目的 研究shRNA榦擾.肝癌細胞Kir6.2基因後KATP通道電流的變化.方法 脂質體法將構建的3種shRNA質粒錶達載體HK(隱性對照質粒)、K1(質粒攜帶榦憂序列1)、K2(質粒攜帶榦擾序列2分另1轉染肝癌細胞.實驗分為4組: SK組(未轉染)、HK組、K1組、K2組.採用膜片鉗全細胞記錄方法 記錄KATP通道電流.高阻封接後,用10mmol/L 2-脫氧-D-葡萄糖灌流浪灌流10min,測量各組的電流,最後換成100μM格列本脲灌流液灌流10min,再次測量電流,再次電流相減即可得格列奉脲敏感的KTPA電流.繪製工Ⅰ-Ⅴ麯線.結果 在SK、HK、K1、搬4組中,KATP電流分彆為(n=7)(nA)(1.80±0.673)、(1.87±0.541)、(5.16±1.011)、(3.89±1.287).K1、K2組與SK組比較差異有統計學意義.K1、K2組KATP電流的幅度明顯高于HK組.結論 shRNA沉默肝癌細胞Kir6.2基因後KATP通道電流改變明顯.
목적 연구shRNA간우.간암세포Kir6.2기인후KATP통도전류적변화.방법 지질체법장구건적3충shRNA질립표체재체HK(은성대조질립)、K1(질립휴대간우서렬1)、K2(질립휴대간우서렬2분령1전염간암세포.실험분위4조: SK조(미전염)、HK조、K1조、K2조.채용막편겸전세포기록방법 기록KATP통도전류.고조봉접후,용10mmol/L 2-탈양-D-포도당관류랑관류10min,측량각조적전류,최후환성100μM격렬본뇨관류액관류10min,재차측량전류,재차전류상감즉가득격렬봉뇨민감적KTPA전류.회제공Ⅰ-Ⅴ곡선.결과 재SK、HK、K1、반4조중,KATP전류분별위(n=7)(nA)(1.80±0.673)、(1.87±0.541)、(5.16±1.011)、(3.89±1.287).K1、K2조여SK조비교차이유통계학의의.K1、K2조KATP전류적폭도명현고우HK조.결론 shRNA침묵간암세포Kir6.2기인후KATP통도전류개변명현.
