分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
z1期
180-182
,共3页
俞志刚%陈延辉%崔德甥%颜婉茹
俞誌剛%陳延輝%崔德甥%顏婉茹
유지강%진연휘%최덕생%안완여
苯噻草胺%高效液相色谱%合成体系
苯噻草胺%高效液相色譜%閤成體繫
분새초알%고효액상색보%합성체계
建立了以α-羟基-N-甲基乙酰苯胺(HMA)和α-氯代苯并噻唑(CBT)为原料合成农药苯噻草胺的高效液相色谱分析方法,对原料和产物分别进行了定量.研究方法显示:在10.0～200.0、2.0～200.0和5.0～500.0(μg/mL)浓度范围内3种化合物的峰面积与进样量具有良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.99992、r2=0.99999和r3=0.99999;方法在3个添加水平考察的平均加标回收率在85.0%～106.0%、88.0%～106.0%和90.0%～103.0%之间;相对标准偏差(RSD)分别为0.96%～0.63%、0.80%～0.47%和0.61%～0.20%;最低检出限LOD=0.02、0.01和0.005(μg/mL).
建立瞭以α-羥基-N-甲基乙酰苯胺(HMA)和α-氯代苯併噻唑(CBT)為原料閤成農藥苯噻草胺的高效液相色譜分析方法,對原料和產物分彆進行瞭定量.研究方法顯示:在10.0～200.0、2.0～200.0和5.0～500.0(μg/mL)濃度範圍內3種化閤物的峰麵積與進樣量具有良好的線性關繫,相關繫數分彆為r1=0.99992、r2=0.99999和r3=0.99999;方法在3箇添加水平攷察的平均加標迴收率在85.0%～106.0%、88.0%～106.0%和90.0%～103.0%之間;相對標準偏差(RSD)分彆為0.96%～0.63%、0.80%～0.47%和0.61%～0.20%;最低檢齣限LOD=0.02、0.01和0.005(μg/mL).
건립료이α-간기-N-갑기을선분알(HMA)화α-록대분병새서(CBT)위원료합성농약분새초알적고효액상색보분석방법,대원료화산물분별진행료정량.연구방법현시:재10.0～200.0、2.0～200.0화5.0～500.0(μg/mL)농도범위내3충화합물적봉면적여진양량구유량호적선성관계,상관계수분별위r1=0.99992、r2=0.99999화r3=0.99999;방법재3개첨가수평고찰적평균가표회수솔재85.0%～106.0%、88.0%～106.0%화90.0%～103.0%지간;상대표준편차(RSD)분별위0.96%～0.63%、0.80%～0.47%화0.61%～0.20%;최저검출한LOD=0.02、0.01화0.005(μg/mL).
