中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
2期
245-247
,共3页
钾通道%睫状体%上皮细胞%组织构建
鉀通道%睫狀體%上皮細胞%組織構建
갑통도%첩상체%상피세포%조직구건
目的:Kir2.1通道存在角膜的内皮细胞,参与膜静息膜电位的产生和跨膜转运,睫状体对房水的生成过程中K+的转运起到关键性的作用.文章在蛋白水平探讨Kir2.1在大鼠睫状体的分布情况.方法:实验于2005-03/2006-10在中南大学湘雅医学院人体解剖学与神经生物学系完成.①实验材料:清洁级成年Wistar大鼠8只,雌雄不拘,体质量150~180g,眼睛活动正常,外观正常,角膜透明、无损伤.②实验过程及评估:取正常Wistar大鼠眼球冰冻包埋切片,行苏木精-伊红染色,普通光镜下观察大鼠睫状体的组织结构;在睫状体组织切片加入多克隆兔抗kit2.1一抗,再加Alexa Fluor羊抗兔IgG 555荧光二抗,用常规间接免疫荧光组织化学方法检测2.1在大鼠睫状体的分布情况.结果:①睫状体组织结构从外向内可分为7层,即睫状体上腔、睫状体肌层、基质层、玻璃膜、色素睫状上皮层、无色素睫状上皮层和内界膜层.②Kir2.1免疫活性分布在睫状体无色素上皮细胞近房水侧的基底面的胞膜和胞浆中,睫状体的色素上皮细胞无免疫活性.结论:Kir2.1分布于大鼠睫状体的无色素上皮的基底面的胞膜和胞浆中,可能与房水的生成有重要关系.
目的:Kir2.1通道存在角膜的內皮細胞,參與膜靜息膜電位的產生和跨膜轉運,睫狀體對房水的生成過程中K+的轉運起到關鍵性的作用.文章在蛋白水平探討Kir2.1在大鼠睫狀體的分佈情況.方法:實驗于2005-03/2006-10在中南大學湘雅醫學院人體解剖學與神經生物學繫完成.①實驗材料:清潔級成年Wistar大鼠8隻,雌雄不拘,體質量150~180g,眼睛活動正常,外觀正常,角膜透明、無損傷.②實驗過程及評估:取正常Wistar大鼠眼毬冰凍包埋切片,行囌木精-伊紅染色,普通光鏡下觀察大鼠睫狀體的組織結構;在睫狀體組織切片加入多剋隆兔抗kit2.1一抗,再加Alexa Fluor羊抗兔IgG 555熒光二抗,用常規間接免疫熒光組織化學方法檢測2.1在大鼠睫狀體的分佈情況.結果:①睫狀體組織結構從外嚮內可分為7層,即睫狀體上腔、睫狀體肌層、基質層、玻璃膜、色素睫狀上皮層、無色素睫狀上皮層和內界膜層.②Kir2.1免疫活性分佈在睫狀體無色素上皮細胞近房水側的基底麵的胞膜和胞漿中,睫狀體的色素上皮細胞無免疫活性.結論:Kir2.1分佈于大鼠睫狀體的無色素上皮的基底麵的胞膜和胞漿中,可能與房水的生成有重要關繫.
목적:Kir2.1통도존재각막적내피세포,삼여막정식막전위적산생화과막전운,첩상체대방수적생성과정중K+적전운기도관건성적작용.문장재단백수평탐토Kir2.1재대서첩상체적분포정황.방법:실험우2005-03/2006-10재중남대학상아의학원인체해부학여신경생물학계완성.①실험재료:청길급성년Wistar대서8지,자웅불구,체질량150~180g,안정활동정상,외관정상,각막투명、무손상.②실험과정급평고:취정상Wistar대서안구빙동포매절편,행소목정-이홍염색,보통광경하관찰대서첩상체적조직결구;재첩상체조직절편가입다극륭토항kit2.1일항,재가Alexa Fluor양항토IgG 555형광이항,용상규간접면역형광조직화학방법검측2.1재대서첩상체적분포정황.결과:①첩상체조직결구종외향내가분위7층,즉첩상체상강、첩상체기층、기질층、파리막、색소첩상상피층、무색소첩상상피층화내계막층.②Kir2.1면역활성분포재첩상체무색소상피세포근방수측적기저면적포막화포장중,첩상체적색소상피세포무면역활성.결론:Kir2.1분포우대서첩상체적무색소상피적기저면적포막화포장중,가능여방수적생성유중요관계.