中华神经外科疾病研究杂志
中華神經外科疾病研究雜誌
중화신경외과질병연구잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROSURGICAL DISEASE RESEARCH
2008年
1期
37-40
,共4页
何主强%殷莉%ZHAO Hong-yang%赵洪洋
何主彊%慇莉%ZHAO Hong-yang%趙洪洋
하주강%은리%ZHAO Hong-yang%조홍양
PC12细胞%NOGO-A%细胞分化%多巴胺%神经内分泌
PC12細胞%NOGO-A%細胞分化%多巴胺%神經內分泌
PC12세포%NOGO-A%세포분화%다파알%신경내분비
目的 探讨NOGO-A在PC12细胞生长发育过程中的表达及意义.方法 培养大鼠嗜铬细胞瘤细胞系PC12细胞,用神经生长因子诱导其分化,并于倒置显微镜下随机取20视野计数观察细胞增值和轴突生长情况.采用免疫荧光染色、逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫印迹法等方法检测诱导后第1 d、第3 d、第5 d、第7 d PC12细胞中NOGO-A mRNA及蛋白的表达及变化,并留取细胞培养液检测多巴胺水平.结果 未分化的PC12细胞中未检测到NOGO-A mRNA及蛋白表达.经神经生长因子诱导的PC12细胞,细胞轴突不断生长,NOGO-A mRNA及蛋白的表达逐渐增高(P＜0.05).PC12细胞在分化过程中多巴胺(DA)分泌水平无明显差别.结论 PC12细胞向交感神经元分化的过程中NOGO-A的表达逐渐增强,推测NOGO-A在神经元发育早期可能促进轴突生长.但对多巴胺激素释放的调节不明显.
目的 探討NOGO-A在PC12細胞生長髮育過程中的錶達及意義.方法 培養大鼠嗜鉻細胞瘤細胞繫PC12細胞,用神經生長因子誘導其分化,併于倒置顯微鏡下隨機取20視野計數觀察細胞增值和軸突生長情況.採用免疫熒光染色、逆轉錄酶聚閤酶鏈反應(RT-PCR)及免疫印跡法等方法檢測誘導後第1 d、第3 d、第5 d、第7 d PC12細胞中NOGO-A mRNA及蛋白的錶達及變化,併留取細胞培養液檢測多巴胺水平.結果 未分化的PC12細胞中未檢測到NOGO-A mRNA及蛋白錶達.經神經生長因子誘導的PC12細胞,細胞軸突不斷生長,NOGO-A mRNA及蛋白的錶達逐漸增高(P＜0.05).PC12細胞在分化過程中多巴胺(DA)分泌水平無明顯差彆.結論 PC12細胞嚮交感神經元分化的過程中NOGO-A的錶達逐漸增彊,推測NOGO-A在神經元髮育早期可能促進軸突生長.但對多巴胺激素釋放的調節不明顯.
목적 탐토NOGO-A재PC12세포생장발육과정중적표체급의의.방법 배양대서기락세포류세포계PC12세포,용신경생장인자유도기분화,병우도치현미경하수궤취20시야계수관찰세포증치화축돌생장정황.채용면역형광염색、역전록매취합매련반응(RT-PCR)급면역인적법등방법검측유도후제1 d、제3 d、제5 d、제7 d PC12세포중NOGO-A mRNA급단백적표체급변화,병류취세포배양액검측다파알수평.결과 미분화적PC12세포중미검측도NOGO-A mRNA급단백표체.경신경생장인자유도적PC12세포,세포축돌불단생장,NOGO-A mRNA급단백적표체축점증고(P＜0.05).PC12세포재분화과정중다파알(DA)분비수평무명현차별.결론 PC12세포향교감신경원분화적과정중NOGO-A적표체축점증강,추측NOGO-A재신경원발육조기가능촉진축돌생장.단대다파알격소석방적조절불명현.
